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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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批符合

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没出峰,前面的都是溶剂峰,要么是流动相有问题,要么就是还没出峰,查查你要的目标物在什么时间出峰
11楼2018-07-26 18:28:28
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专家123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前面是乙腈峰吧,还有就是进样量错误,是不是进小了的原因没有主峰?但至少还是多少有点峰才对啊
12楼2018-07-27 10:13:53
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王小跳

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前面的溶剂峰吧,如果不是溶剂峰,那么这个物质这么早出峰,说明没有保留,你可以这里提下你分析的物质极性强不强,我可以初步判断签名两个物质是不是你要分析的东西。
13楼2018-07-27 16:25:34
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figo2015

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 王小跳 at 2018-07-27 16:25:34
前面的溶剂峰吧,如果不是溶剂峰,那么这个物质这么早出峰,说明没有保留,你可以这里提下你分析的物质极性强不强,我可以初步判断签名两个物质是不是你要分析的东西。

六硝基芪(hexanitrostilbene)
高效液相色谱分析求助
TIM截图20180727174905.jpg

14楼2018-07-27 17:38:44
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yulingzhu

木虫 (正式写手)

出峰太早,基本没保留,从给的数据看两峰比例相差不太,没主峰,建议调整流动相比例或更换保留更强的柱子,使目标峰出峰晚些,排除溶剂峰干扰

发自小木虫Android客户端
充实每一天
15楼2018-07-28 13:39:01
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王其超

新虫 (小有名气)

16楼2018-07-28 17:48:00
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coldday00

木虫 (著名写手)

17楼2018-07-29 07:13:55
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王小跳

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by figo2015 at 2018-07-27 17:38:44
六硝基芪(hexanitrostilbene)

TIM截图20180727174905.jpg
...

不用想了,肯定不会是前面的峰,这个东西看结构就知道极性比较低,肯定不可能那么快就出峰的,需要加大有机相延长时间才能出来,你们找的这个测试机构也挺坑,这样的结果也能返还给你们
18楼2018-07-30 16:54:51
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shafei428

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by figo2015 at 2018-07-25 20:20:53
我是让外面测试的公司帮我测的,请问这个问题出在哪?我找他们重新测
...

没有检测到峰啊
19楼2018-07-30 18:13:59
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376zfm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

看样子,你应该完全不懂这方面,既然是找第三方测定的,那你所有的问题都可以找他们,让他们解释,他们也有责任对自己做出来的结果进行解释,解释到你听懂为止。
关于这个结果,明显是没有出峰的,出问题的环节很多,有可能是因为方法不合适,有可能因为进样量太小,也有可能是仪器问题,或者人为操作失误等等。所有这些问题,都是对方测试机构需要解决的,不是你要操心的,你也操不来这份心。
你在这边问不清楚,我们也解释不清楚,还是建议你找对方。
祝你能拿到满意的结果
20楼2018-08-01 14:27:18
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