【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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顺利毕业呀要

新虫 (初入文坛)

[求助] 杂峰多,出不来标品峰已有3人参与

用的甲醇做的溶剂,咋峰太多了。第一张图是只有甲醇的,第二张图是甲醇加混标,求助大神怎么回事,该怎么办,半个月了,一点东西没做出来?

杂峰多,出不来标品峰


杂峰多,出不来标品峰-1


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仰慕者

新虫 (初入文坛)

提取一下你要测的物质的离子试一试

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高山仰止 景行行止 虽不能至 但心向往之
2楼2018-07-25 12:40:40
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丽升mau5

新虫 (小有名气)

3楼2018-07-25 12:59:48
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流氓兔88

新虫 (正式写手)

瘦肉精很好做的呀 你是用什么仪器做的?

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6楼2018-07-25 18:37:56
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流氓兔88

新虫 (正式写手)

我们是AB4000的LC_MS/MS平常做的挺好 而且有很多国标的嘛 照着国标做就可以了 的

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9楼2018-07-27 08:30:46
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yulingzhu

木虫 (正式写手)

样品用纯甲醇配制不太合适,建议流动相配制

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充实每一天
11楼2018-07-28 13:42:38
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流氓兔88

新虫 (正式写手)

我们就用的超短柱 你把你的流动相和条件说一下 液质我们都是走梯度哈

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16楼2018-07-28 16:18:42
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流氓兔88

新虫 (正式写手)

液质一般流动相都是要加甲酸 帮助电离 我们是0.1% 甲酸水和0.1甲酸乙腈

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17楼2018-07-28 16:20:10
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niuyaoke

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你用的是小粒径的色谱柱,相当于超高效液相色谱,溶解样品时请用起始流动相配比溶解样品,其次请你换根新柱子试一下,排除色谱柱问题,溶解问题,接下来就请你重新调试液相梯度,说明目前的条件不适合。
一直只做事不总结
19楼2018-08-01 16:18:18
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liliangl123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能检测器污染或者色谱条件还需要优化
30岁以前别把自己当人,30岁以后要做人上人
20楼2018-09-05 09:58:45
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普通回帖

顺利毕业呀要

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 丽升mau5 at 2018-07-25 12:59:48
分离提纯过滤没做好吗

都是标品不需要做前处理呀:

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4楼2018-07-25 15:35:51
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顺利毕业呀要

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 仰慕者 at 2018-07-25 12:40:40
提取一下你要测的物质的离子试一试

做的是三种典型的瘦肉精,只有一种出来了,峰形不是特别好

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5楼2018-07-25 15:40:08
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tcwzb168

新虫 (正式写手)

甲醇背景干扰太大了,有也被掩盖了

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7楼2018-07-25 22:26:08
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顺利毕业呀要

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 流氓兔88 at 2018-07-25 18:37:56
瘦肉精很好做的呀 你是用什么仪器做的?

液质

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8楼2018-07-26 23:20:32
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仰慕者

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 顺利毕业呀要 at 2018-07-25 15:40:08
做的是三种典型的瘦肉精,只有一种出来了,峰形不是特别好
...

参数设置没问题吗?

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高山仰止 景行行止 虽不能至 但心向往之
10楼2018-07-27 16:43:21
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