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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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danggui33

禁虫 (初入文坛)

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wallflowere

新虫 (正式写手)

还可以,你这个密度可以再长一到两天

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2楼2018-07-24 13:46:54
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bun2006

金虫 (初入文坛)

之前我查过粒径也是14左右,这个细胞密度60%往上就可以传了,一般不让它长的太满

发自小木虫Android客户端
3楼2018-07-28 11:31:12
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小馍135

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个细胞状态算正常的,我们之前也养过这个细胞,在这个基础上再长出的新的细胞一般会是圆圆的,没空间会叠着长,不能让他过度长,会很快死掉。
我们培养传代的方法一般过程是:PBS清洗——胰酶消化1分钟——终止消化——离心——分瓶。
不消化很难吹下来。
4楼2018-08-10 10:07:22
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Leo Aioria

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以用细胞刮来刮。以前找别人拿过来时,胰酶消化好久也消化不下来,用枪吹也很慢。后来发现容易消化了,但是此时细胞已经分化。
5楼2018-08-14 00:25:54
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好少年

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

直接吹打可以的,用1ml的移液枪吹打,5ml的移液器吹打力度不够。我就是直接吹打的,不加胰酶,不用细胞刮。我觉得胰酶和细胞刮都会刺激细胞分化,这样传代的细胞状态都不好,并且贴壁很紧,再次传代传不下来了。状态好的RAW就是半贴壁型,圆形的细胞。稍微有长触角的不影响,ATCC上的RAW图片也有部分长触角。
6楼2018-08-23 16:45:40
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