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暴走的小鱼干新虫 (小有名气)
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race菌液测序后如何知道这是我需要的序列已有1人参与
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我在测序的上面找到了自己的特异性引物，但是找不到试剂盒里面的short primer（upn），那我是不是没找到这个引物就表示失败了 请问测序后的这个序列我到底要如何分析才知道我测得这个是正确的 发自小木虫IOS客户端 |
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3楼2018-07-23 21:36:30
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特异性引物是通过已知的一部分序列来设计的，按道理来说应该是一个特异性引物，一个upm引物，而你没找到upm引物会不会发生了单向扩增？ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-07-23 16:42:36
渊博震天
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4楼2018-07-24 09:40:55
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