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[交流]
药物警戒经理
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1.负责临床试验的监查工作，熟悉临床试验的要求，确保临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施; 2.负责临床试验在研究中心的启动，执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调，处理各方关系，确保临床试验按预期进度完成; 3.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用; 4.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 5.及时全面地向上级汇报研究中心进展情况。 任职资格: 1.本科及以上学历； 2.临床、医药类相关专业； 3.2年左右医药企业或CRO临床研究或期临床研究工作经验； 4.熟悉GCP及相关法律法规；熟练应用各种Microsoft office软件；英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍； 5.良好的沟通能力及团队合作精神；良好的书面及口头表达能力。 工作地址 北京市通州区 投递邮箱：xinzhu.xie@ganlee.com 投递时请标注在“小木虫上得到的招聘信息” [ 来自版块群 北京 ] |
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zqcmu
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- 专业: 药物化学
看工作职责是CRA ,感觉复制错了吧，，
2楼2018-09-15 10:10:18
wychhhlop
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3楼2018-09-15 15:35:53
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