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岗位职责 1、临床试验方案、IB、ICF、总结报告等项目相关医学资料的撰写，临床申报资料的撰写及整理。 2、临床试验项目执行过程中相关医学信息的收集及支持，包括中心启动会及CRA关于项目的医学培训，及研究者会议中的医学培训。 3、临床试验项目中的医学审核，包括EDC数据审核、数据审核报告、统计报告及外部的PK报告等。 4、进行临床试验项目的协同监查（主要为医学逻辑核查）。 5、与研究者协调解决操作过程中发生的问题。 任职要求 1.临床、卫生、药学、药理、基础医学等相关专业，硕士及以上 2.CET-4及以上 3.学习能力强，积极主动性好 4.能适应出差（频率不多) [ 来自版块群 上海 ] |
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