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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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wkookey

铁杆木虫 (正式写手)


[交流] 掺杂量的定量分析与ICP

请教几个材料测试方面的问题:
1. 通常以ICP测定含量时,需要将待测样品溶解成离子态,而ICP是根据离子发出的特征谱线进行定量分析的,那么如果溶液中存在同种元素的两种离子(化合价不同,而空气中的氧气不足以将低价态的离子氧化至高价态),在这种情况下ICP能否分别给出两种离子的浓度?还是只能给出这种元素的一个总量?
2. 对于掺杂进入材料晶格的离子,其掺杂量含量能否在ICP中得到表征?如果不能,那么可以以何种方式对掺杂进入晶格的量进行定量分析?XRD峰位的偏移在一定程度上可以定性的说明有无进入晶格,那么精修辅以计算能否定量获得掺杂量的大小呢?
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铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
24楼: Originally posted by Pigeon-信 at 2018-08-07 09:01:00
你好,我也对你的问题比较感兴趣,请问你得到答案了吗

我得到的答案是ICP并不能区分同种元素的不同价态,所以测得的是同种元素含量的总量
25楼2018-08-07 19:53:53
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铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
26楼: Originally posted by Pigeon-信 at 2018-08-08 07:59:52
所以要区分同一物质或者元素的不同结构或者元素的不同价态是不是还得使用XRD啊...

XPS应该可以吧
27楼2018-08-08 17:10:39
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铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
28楼: Originally posted by chinaworm at 2018-08-08 19:35:47
1. 测得的是同种元素含量的总量
2. 对于掺杂进入材料晶格的离子,其掺杂量含量能否在ICP中得到表征?不能

那么可以以何种方式对掺杂进入晶格的量进行定量分析?没有具体方法

XRD峰位的偏移在一定程度上可以定 ...

那么精修中获得的占位比是否可以大致视为掺杂量呢?很多文献中都有这样这样的描述,比如LiNi0.8Co0.1Mn0.08Mg0.02,精修的结果Mg刚好占据Mn的比例刚好为0.02左右,文献中大多就认为Mg完全掺杂到Mn位,还是说这只是一种理想化的状态?
30楼2018-08-10 19:23:28
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铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
31楼: Originally posted by chinaworm at 2018-08-11 19:22:03
这个不好说,有人认可有人不认可。毕竟是计算出来的

还是有些主观因素在,只要精修出来的参数在合理的范围内,就会朝掺杂量的方向靠是这个意思么?
32楼2018-08-11 20:07:04
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