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共同药业 招聘QA QC分析员
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！ 一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。 共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。 共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。 共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。 共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。 二、招聘简历投递及联系方式 公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。 推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com 联系电话：0710-3423122 投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。 具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。 三、招聘岗位 1.QC分析员 岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品、成品及其他样品的检验工作。 2、按照检验规程的要求做好检验记录，并检验数据的真实性负责。 3、负责稳定性考察成品检验和上报工作。 4、负责试剂、标准溶液的配制、标定等工作，并做好记录。 5、负责检验仪器的使用、维护、保养工作，并做好记录。 6、做好化验室卫生、安全防范工作。 7、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、大专及以上往/应届毕业生，化学分析、化学、药物分析相关专业； 2、熟悉药物分析、精密仪器知识者优先； 3、良好的责任心及团队协作精神。 2.现场QA 岗位职责： 1、负责检查各个岗位工艺纪律的执行情况，监督岗位是否按产品工艺规程、岗位操作法进行生产。 2、按照产品质量标准、各质量控制点的要求、质量管理制度等对生产过程进行质量控制。 3、负责原辅料、中间产品、成品的取样工作，及时传递检验结果和合格证明。 4、负责批生产记录的收集、审核等工作。 5、负责生产岗位状态标示、生产记录填写的检查工作，发现问题及时处理并上报。 6、负责车间各岗位的清场检查工作，复查合格签发清场合格证。 7、根据工作安排负责文件管理、供应商管理、质量投诉、退货处理不合格处理、偏差管理、变更管理等工作。 8、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业。 2、熟悉药品管理法、GMP管理者优先；有制药企业现场QA从业者优先。 [ 来自版块群 湖北 ] |
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！ 一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。 共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。 共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。 共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。 共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。 二、招聘简历投递及联系方式 公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。 推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com 联系电话：0710-3423122 投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。 具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。 三、招聘岗位 1.QC分析员 岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品、成品及其他样品的检验工作。 2、按照检验规程的要求做好检验记录，并检验数据的真实性负责。 3、负责稳定性考察成品检验和上报工作。 4、负责试剂、标准溶液的配制、标定等工作，并做好记录。 5、负责检验仪器的使用、维护、保养工作，并做好记录。 6、做好化验室卫生、安全防范工作。 7、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、大专及以上往/应届毕业生，化学分析、化学、药物分析相关专业； 2、熟悉药物分析、精密仪器知识者优先； 3、良好的责任心及团队协作精神。 2.现场QA 岗位职责： 1、负责检查各个岗位工艺纪律的执行情况，监督岗位是否按产品工艺规程、岗位操作法进行生产。 2、按照产品质量标准、各质量控制点的要求、质量管理制度等对生产过程进行质量控制。 3、负责原辅料、中间产品、成品的取样工作，及时传递检验结果和合格证明。 4、负责批生产记录的收集、审核等工作。 5、负责生产岗位状态标示、生产记录填写的检查工作，发现问题及时处理并上报。 6、负责车间各岗位的清场检查工作，复查合格签发清场合格证。 7、根据工作安排负责文件管理、供应商管理、质量投诉、退货处理不合格处理、偏差管理、变更管理等工作。 8、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业。 2、熟悉药品管理法、GMP管理者优先；有制药企业现场QA从业者优先。 |
6楼2018-04-24 15:22:29
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！ 一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。 共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。 共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。 共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。 共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。 二、招聘简历投递及联系方式 公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。 推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com 联系电话：0710-3423122 投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。 具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。 三、招聘岗位 1.QC分析员 岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品、成品及其他样品的检验工作。 2、按照检验规程的要求做好检验记录，并检验数据的真实性负责。 3、负责稳定性考察成品检验和上报工作。 4、负责试剂、标准溶液的配制、标定等工作，并做好记录。 5、负责检验仪器的使用、维护、保养工作，并做好记录。 6、做好化验室卫生、安全防范工作。 7、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、大专及以上往/应届毕业生，化学分析、化学、药物分析相关专业； 2、熟悉药物分析、精密仪器知识者优先； 3、良好的责任心及团队协作精神。 2.现场QA 岗位职责： 1、负责检查各个岗位工艺纪律的执行情况，监督岗位是否按产品工艺规程、岗位操作法进行生产。 2、按照产品质量标准、各质量控制点的要求、质量管理制度等对生产过程进行质量控制。 3、负责原辅料、中间产品、成品的取样工作，及时传递检验结果和合格证明。 4、负责批生产记录的收集、审核等工作。 5、负责生产岗位状态标示、生产记录填写的检查工作，发现问题及时处理并上报。 6、负责车间各岗位的清场检查工作，复查合格签发清场合格证。 7、根据工作安排负责文件管理、供应商管理、质量投诉、退货处理不合格处理、偏差管理、变更管理等工作。 8、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业。 2、熟悉药品管理法、GMP管理者优先；有制药企业现场QA从业者优先。 |
8楼2018-04-26 17:45:59
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！ 一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。 共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。 共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。 共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。 共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。 二、招聘简历投递及联系方式 公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。 推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com 联系电话：0710-3423122 投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。 具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。 三、招聘岗位 1.QC分析员 岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品、成品及其他样品的检验工作。 2、按照检验规程的要求做好检验记录，并检验数据的真实性负责。 3、负责稳定性考察成品检验和上报工作。 4、负责试剂、标准溶液的配制、标定等工作，并做好记录。 5、负责检验仪器的使用、维护、保养工作，并做好记录。 6、做好化验室卫生、安全防范工作。 7、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、大专及以上往/应届毕业生，化学分析、化学、药物分析相关专业； 2、熟悉药物分析、精密仪器知识者优先； 3、良好的责任心及团队协作精神。 2.现场QA 岗位职责： 1、负责检查各个岗位工艺纪律的执行情况，监督岗位是否按产品工艺规程、岗位操作法进行生产。 2、按照产品质量标准、各质量控制点的要求、质量管理制度等对生产过程进行质量控制。 3、负责原辅料、中间产品、成品的取样工作，及时传递检验结果和合格证明。 4、负责批生产记录的收集、审核等工作。 5、负责生产岗位状态标示、生产记录填写的检查工作，发现问题及时处理并上报。 6、负责车间各岗位的清场检查工作，复查合格签发清场合格证。 7、根据工作安排负责文件管理、供应商管理、质量投诉、退货处理不合格处理、偏差管理、变更管理等工作。 8、完成部门领导交办的其他工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业。 2、熟悉药品管理法、GMP管理者优先；有制药企业现场QA从业者优先。 |
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