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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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伊敏梦儿

新虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白电泳没有明显条带 并且颜色淡 是不是样品处理有问题 附图 求大神帮忙已有9人参与

各位大神啊  我跑出来的蛋白条带是什么鬼。。。  不知道问题在哪 求解答  没有明显条带 并且颜色淡  是不是样品处理有问题

蛋白电泳没有明显条带 并且颜色淡  是不是样品处理有问题  附图 求大神帮忙
IMG_20180416_125520.jpg
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stadend

新虫 (初入文坛)


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电泳前先测下蛋白

发自小木虫IOS客户端
2楼2018-04-16 21:40:58
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Ed-Phoenix

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是你的蛋白浓度太低了

发自小木虫Android客户端
3楼2018-04-17 15:22:54
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学药的皮

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们一般总上样量20ug左右,10几ug也是能跑出来的, 算一下你自己总上样量有多少
8楼2018-04-19 11:05:11
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shengwumin

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我看你的marker条带挺好,挺清晰的。刚跑完的胶,是没有条带的呀!你要用考马斯亮蓝染色才能看出来哒(不过这个染色过程不可逆的)。
believeyourself! come on .
10楼2018-04-19 11:37:00
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蔚灵海

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉应该是样品的问题,因为旁边的marker跑的挺好的
原因一:有可能是因为样品的浓度太低了
原因二:还有就是想问一下你有没有染色脱色啊
原因三:你预制胶的浓度不合适
11楼2018-04-19 18:25:03
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普通回帖

伊敏梦儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stadend at 2018-04-16 21:40:58
电泳前先测下蛋白

测了 0.224mg/ml  少吗?
4楼2018-04-17 20:15:33
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伊敏梦儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Ed-Phoenix at 2018-04-17 15:22:54
可能是你的蛋白浓度太低了

0.224mg/ml  少吗?
5楼2018-04-17 20:16:44
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伊敏梦儿

新虫 (初入文坛)

0.224mg/ml蛋白浓度   加了30μl样与25μl5x上样缓冲液
6楼2018-04-17 20:59:06
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小太阳咧

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
遇到同样的问题,我就是来马一下答案
7楼2018-04-19 10:51:02
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小飞象cy

禁虫 (知名作家)

本帖内容被屏蔽

9楼2018-04-19 11:33:25
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