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不吃小虾

新虫 (初入文坛)

[求助] ISSR筛选已有1人参与

在做ISSR实验，看了文献都是从100条里筛选，工作量太大了，筛选是把这100条引物都进行pcr，产物选多态性高的条带所对应的引物吗？还有我做的有是一个科的，模板种类较多，要一个一个试吗？

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1楼2018-04-14 08:49:55
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wxm0212

新虫 (正式写手)
是用荧光引物还是用普通引物跑聚丙烯凝胶电泳

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2楼2018-04-14 15:48:44
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哈呆帅皮

新虫 (初入文坛)
我也要做这个实验，这一块也是很蒙，100条筛选着太慢了。师姐说他们原来筛选了一些都不知道能不能用。电泳条带分析写成数据矩阵我也没有弄清楚。这几天在查资料。咱可以交流一下
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3楼2018-08-01 09:56:07
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13476588753

新虫 (初入文坛)
我想问一下,多态性位点是怎么分辨的呀

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4楼2018-08-06 15:25:27
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

测序还便宜些，以前做了半年，数据很差，都是从哪个100组ISSR引物中找。实在要做，建议找个毛细管电泳来代替跑胶~否则PAGE胶跑的吐血！
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致良知
5楼2018-08-07 00:47:26
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穆远life

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 哈呆帅皮 at 2018-08-01 09:56:07
我也要做这个实验，这一块也是很蒙，100条筛选着太慢了。师姐说他们原来筛选了一些都不知道能不能用。电泳条带分析写成数据矩阵我也没有弄清楚。这几天在查资料。咱可以交流一下

是你方法不对吧！筛引物有这么慢吗？

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6楼2018-08-08 12:38:51
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xuexiangxiao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 穆远life at 2018-08-08 12:38:51
是你方法不对吧！筛引物有这么慢吗？
...

您好，最近做植物ISSR，100条引物筛选，没一个感觉结果好的，觉得自己哪里操作有问题，前辈能不不能留个邮箱什么的交流下
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7楼2018-10-14 13:32:43
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xiaodunzi

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2018-10-26 20:10:40
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