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锂离子电池负极材料粘结剂已有5人参与
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我制备的三氧化二铁纳米球在使用pvdf和nmp体系时其循环性能和倍率性能都较差，循环了十几次后就从一千的容量掉到五六百，甚至更低，而我用PAA(丙烯酸树脂)和酒精体系时，其循环100次仍然具有1200多的容量，同样都是200mA/g的电流密度，(用PVDF体系做出来的首效很低，大概一般，而用paa体系能达到75以上)，所以想向大神请教下二者为什么有这么大的差异？另外如果我以PAA的体系来写文章别人会认可我的文章嘛(用PAA体系做出来的容量会大于理论容量)？为什么用PAA体系时，容量会大于理论容量？希望有这方面的大神能给我解答一下，谢谢各位大神！！或者有没有大神能具体给我介绍下水系和油系粘结剂的差别，我小白一枚，还有我用水系粘结剂写文章的话别人会认可我做的工作嘛？谢谢大家！ @a88592718 @VIMPILE @louderbe @louderbe @Gamry-电化学 @langzhizhou 发自小木虫Android客户端 |
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2楼回答非常不错，补充一些： 1. 粘结剂对大体积膨胀电极性能影响非常显著（你的金属氧化物就是其中一种，另外一个是硅），但是影响主要是电极结构保持等 直接相关的更多是循环性能， 这个在你的数据上可以看书。pvdf体系下的衰减很快，paa会好一些。（你还需要确认 两体系的首次充放数据是否差不多，理论上不应该差别过大） 2.关于容量超过理论容量，这个第一 需要确认 称量是否靠谱? 不知你负载多少？如果很低 天枰抖动一位 性能就可能是10%+的涨幅...... 第二 一开始就超理论容量，多少称量问题（即使PAA引入与锂粒子副反应，你用量小，也不应该对容量有太显著影响，何况，作为粘结剂paa对锂副反应可以忽略不计）； 3，用PAA 粘结剂没毛病，必须的认可，性能好 一切都好说， 不影响你的实验室的创新点。（即使性能同PVDF相当，也比PVF环保， 你用酒精调浆可行，用水也行）； 4。关于油系，水系粘结剂，差别仅仅在于对应的粘结剂分子是否能别水溶解而已， 不予性能有必然关系。 PVDF是常用的油系粘结，适用于目前大部分正极材料， 目前电池体系对粘结剂的研究相对较少（基本还是正极，负极，电解液，隔膜），所以很多用到粘结剂的地方就是拿来就用。。。。。。（目前硅基负极领域对粘结剂研究较多）； 关于油系 水系粘结剂使用，大势所趋是 水系粘结剂，因为更环保（目前性能的前提下） |
5楼2018-03-12 15:56:16
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3楼2018-03-12 13:09:36
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1.建议你从粘结剂的粘结机理、分子量、弹性模量等具体的参数方面去考察粘结剂的性能 2.对于粘结剂影响电性方面，一般都是从粘结剂和材料的分布状态、在长时间充放电过程中体积不断的膨胀和收缩所带来的粘结剂失效等方面去研究，这就需要循环一段时间去检测表面的状态去考察 3.如果是做扣电，经常会出现实际大于理论容量，这就需要加强手法，多练练手，用高精密天平去称量等等； 4.个人认为，粘结剂的研究还是很有意义的，毕竟下一代硅基材料的膨胀需要其他辅助材料的共同应用来解决 希望对你有帮助 谢谢 |
2楼2018-03-12 11:22:23
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