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susanf金虫 (小有名气)
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Chem. Eur.J. 2018 一篇最新具有不同形貌的介孔C/SiO2颗粒量化合成和形成机理的文章已有2人参与
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Title：Dendritic and Core–Shell–Corona Mesoporous Sister Nanospheres from Polymer–Surfactant–Silica Self-Entanglement 华东师范大学张坤教授课题组在树枝状和其他形貌的介孔碳、二氧化硅纳米颗粒的合成领域又取得了重要的研究进展，利用单一阳离子表面活性软模板合成策略一步实现了介孔C/SiO2纳米颗粒的量化合成，而且深入探讨了不同形貌的纳米球的形成机理。本论文第一次一步法实现了树枝状（或者发散状）和 Core-Shell-Corona介孔炭球的简单合成。并且大分子参与的固体酸烷基化反应表明： 树枝状孔道结构相比于其他核壳结构更有利于底物的扩散和酸催化活性中心的接触 。该材料利用气固相发烟硫酸处理极易修饰磺酸功能基团。该合成策略所制备的材料有望在催化剂载体、环境以及电池材料制备等重要领域引起广泛关注。 Abstract（摘要）：Mesoporous nanospheres are highly regarded for their applications in nanomedicine, optical devices, batteries, nanofiltration, and heterogeneous catalysis. In the last field, the dendritic morphology, which favors molecular diffusion, is a very important morphology known for silica, but not yet for carbon. A one-pot, easy, and scalable co-sol–gel route by using the triphasic resol–surfactant–silica system is shown to yield the topologies of dendritic and core–shell–corona mesoporous sister nanospheres by inner radial phase speciation control on a mass-transfer-limited process, depending on the relative polycondensation rates of the resol polymer and silica phases. The trick was the use of polyolamines with different catalytic activities on each hard phase polycondensation. The self-entanglement of phases is produced at the {O−, S+, I−} organic–surfactant–inorganic interface. Mono- and biphasic mesoporous sister nanospheres of carbon and/or silica are derivatized from each mother nanospheres and called “syntaxic” because of similar sizes and mirrored morphologies. Comparing these “false twins”, or yin and yang mesoporous nanospheres, functionalized by sulfonic groups provides evidence of the superiority of the dendritic topologies and the absence of a shell on the diffusion-controlled catalytic alkylation of m-cresol. 该文的链接如下： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201704714/full PDF连接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201704714/epdf  chem201704714-toc-0001.png |
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2018-01-10 09:15:55, 1.57 M
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zhangkun232
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susanf
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将该合成策略进一步延伸，我们得到了含有不同有机官能化的树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒（dmsns），并且捕捉到了dmsns组装成孔的最小结构单元，sio2部分包覆的球形胶束，进一步验证了GreenChem （http://pubs.rsc.org/en/content/a ... 02139a#!divAbstract）和早期JACS（https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja3116873#opennewwindow）文章提出的合成机制。 文章链接：https://pubs.rsc.org/en/content/ ... 00593e#!divabstract one-pot co-condensation strategy for dendritic mesoporous organosilica nanospheres with fine size and morphology control bing-qian shan, jun-ling xing, taiqun yang, bo peng, pan hao, yuxin zong, xinqing chen, qingsong xue, kun zhang and peng wu abstract the dendritic mesoporous organosilica nanospheres (dmosns) with tunable organic functions and fine controlled particle size and morphology have been prepared by a one-pot co-condensation strategy using mixed tetraethoxysilane (teos) and silane coupling agent as silica sources. the size and morphology of final dmosns is strongly dependent on the structure and the hydrophobicity of silane coupling agents used. in particular, when more easily hydrolyzed monopodal trialkoxysilane was used, the basic building units for the assembly of dmosns, such as silica partially coated single micelles and its blocks, were captured at the initial stage of reaction, suggesting completely different formation mechasim with mcm-41 and sba-15. due to the presence of unique dendritic pore channel networks, the au nps immobilized dmosns exhibit excellent catalytic performance for the vapor phase selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde, compared with those confined within classical mcm-41 and sba-15 silica matrix.  CEC2019.png |
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zhangkun232
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