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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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射手米米

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小冀-: 金币+3, 详细，鼓励回帖交流 2018-01-19 09:29:45
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数，第一操作麻烦，第二浪费时间，第三，就是你说的菌会死亡，计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液，只要你配置的数量级对，做之后抑菌实，结果不会收到影响的。所以你可以采用活菌计数和比浊法，结合去做，也就是，你将你培养好的菌悬液配制成大致10的8次方cfu，10的7次方cfu，测吸光度，同时用活菌计数法测出这两瓶菌悬液的值，从而推断出，配置10的8次方cfu的菌悬液的吸光度，以后再做时，只需要测量使吸光度大致和其相同就可以了。

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11楼2017-12-03 00:45:05
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玄晞LXJ

银虫 (小有名气)
送红花一朵


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12楼2017-12-05 08:11:41
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玄晞LXJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 射手米米 at 2017-12-03 00:45:05
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数，第一操作麻烦，第二浪费时间，第三，就是你说的菌会死亡，计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液，只要你配置的数量级对，做之后抑菌实，结果不会收到影响 ...

非常感谢哦很有帮助！

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13楼2017-12-05 08:12:21
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匿名

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14楼2018-01-19 00:43:02
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小冀-

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优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 玄晞LXJ at 2017-11-30 10:36:30
我们一般将菌培养好后，就会及时计数菌落数。但是做后面的抑菌实验的时候，之前计过数的菌液已经出现了沉淀，不符合实验要求的菌液浓度。我们计数是用的平板菌落计数法，耗时比较长。请问有其他更方便的方法吗？或 ...

你可以试一下，底下的白色应该都是培养基的固体不溶物，大部分应该还是菌体，只是没有震荡培养，沉下去了，摇匀之后还是可以用的
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···
15楼2018-01-19 09:29:01
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