【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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林小露

铜虫 (小有名气)

[求助] 设计引物遇到难题已有3人参与

本人扩增的序列为946bp,21-608为CDS,以下为基因序列;

        1 agaagaaccc gacaccagaa atggagaaga aattgtttgg tatcgcttta ctcttaacta

       61 ctgtagcctc agttttggcc gccgatacaa acgccccaat atgtctttgt gacgagccag

      121 gagttctagg acggactcag atcgtgacga cggagattaa agataagatc gagaaagctg

      181 tcgaagctgt tgcacaagag agtggtgtat caggaagagg attttctata ttttctcatc

      241 atcctgtgtt cagggaatgt ggcaaatacg agtgtcgaac cgtgaggcct gaacacagcc

      301 gttgctataa ctttcccccg tttattcatt tcaagtcaga atgccctgtt tcaactcgag

      361 actgtgagcc agtatttggt tatacggtag caggagagtt tagggttatt gtacaggctc

      421 caagggctgg gtttagacag tgtgtgtggc aacataagtg tcgattcggt agtaacagct

      481 gtggttataa tgggaggtgt actcagcaga ggtcagtggt tcgtttggtg acctacaact

      541 tggagaaaga cggtttcttg tgtgaaagct tccgaacatg ctgtggttgt ccttgtcgta

      601 gtttttaagc ctaactcatg ggttttagtt cttaagtcta actcattaag actaaattgt

      661 taagccaaac tcatgagttt agacacaagg attattcagt actatctttg caaatattac

      721 tttttgattg ttagtttcga caaattaacg atgcttgttc aaattttaaa accttctaaa

      781 ctacagaact aacattcagt aaaatataat ttgatttcgt aattacaata agaacgtaac

      841 atgtattgtt atcaccttct ccatccaatc attttttata ctctgtatga ataaaatact

      901 gtatggaatg tactttgtac aataaagtta aatatatatc tatgcc

用pp5设计引物,设计条件上游引物在1-20bp内,下游引物在609-946bp内。引物长度在18-21内均试过,得到的上下游引物Tm值相差非常大,上下游引物的GC含量相差也很大,条件很不好,不懂的应该怎么改条件,按照网上的说法改了条件还是不好,求大神赐教!!!
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林小露

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by didongwei at 2017-10-13 22:25:25
如果用酶切法做,还要加酶切位点和保护碱基,设计好后单条引物长度不要大于35bp就行,设计这种载体引物不用考虑那么多,设计出来试就可以了。另外载体引物一般不会像你说的在两侧设计……
...

那么设计出来后两者的Tm值相差太大的话,PCR中的温度应该如何设置呢?

发自小木虫IOS客户端
24楼2017-10-14 09:00:11
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
2楼2017-10-12 17:26:21
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林小露

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kentyu at 2017-10-12 17:26:21
可以长一点,保证两条引物的TM值相差在5度以内

谢谢您的回复啊。本人是新手,这个一整段基因序列长度就是946bp,我是想扩增出来表达蛋白质的。请问如何长一点呢?不懂
3楼2017-10-12 20:04:20
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晋鹏

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-13 07:49:10
如果已经有CDS。
为什么还需要引物呢?

直接P全长就好了。
及时行乐,人生不留遗憾!
4楼2017-10-12 20:49:15
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