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1楼2017-09-25 15:14:46

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leonscu

银虫 (小有名气)

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drwhoknowss: 金币+1, 关键问题 2018-01-31 11:53:23

负对照做了吗？感觉是模版加多了？

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lessismore.

2楼2017-09-25 15:33:55

山还在那儿

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http://meeting.dxy.cn/longgene/article/i16396.html

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3楼2017-09-25 17:39:56

静静的泪滴

铜虫 (初入文坛)

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引物浓度往下降一下。换个别的酶，比如高保真。退火温度提高2度。模板质量怎么样，基因组的话用Axygen提质粒的试剂盒纯化一下。另外添加一对引物，跟这对引物一起扩增。看看结果怎么样。

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20楼2017-09-29 10:52:13

hi，一只小木虫

新虫 (初入文坛)

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模板浓度阶梯性降低，引物浓度加1.5倍。有时候模板太浓对pcr影响也是挺大的。

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23楼2017-10-21 14:47:17

匿名

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27楼2017-11-10 14:21:33

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薄红与雨

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2楼: Originally posted by leonscu at 2017-09-25 15:33:55
负对照做了吗？感觉是模版加多了？

正在做……

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4楼2017-09-25 19:07:19

薄红与雨

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3楼: Originally posted by 山还在那儿 at 2017-09-25 17:39:56
请参考

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污染……水污染吗？

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5楼2017-09-25 19:08:53

山还在那儿

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5楼: Originally posted by 薄红与雨 at 2017-09-25 19:08:53
污染……水污染吗？
...

不好说，最好都排查下，祝好

6楼2017-09-26 09:29:23

薄红与雨

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2楼: Originally posted by leonscu at 2017-09-25 15:33:55
负对照做了吗？感觉是模版加多了？

下面四个是没加模版，只加水的……

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7楼2017-09-26 09:32:58

薄红与雨

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6楼: Originally posted by 山还在那儿 at 2017-09-26 09:29:23
不好说，最好都排查下，祝好...

嗯……我知道了…我再换水试试…

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8楼2017-09-26 09:33:25

薄红与雨

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换了水…为什么还是不行啊……

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9楼2017-09-26 14:36:10

薄红与雨

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10楼2017-09-26 14:36:35