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刘福福

新虫 (初入文坛)

[交流] DNA已有4人参与

DNA跑胶拖尾,不懂怎么回事,求助。以往也跑过,效果还可以的。两张图片对比照,恳请各位朋友帮忙找原因。非常感谢!

DNA


DNA-1


DNA-2


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刘福福

新虫 (初入文坛)

也做了些很清楚的,只是手机没有照有。提了两次DNA了,好心塞。

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2楼2017-09-14 23:38:22
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WAX2010

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你尝试一下降低DNA模板浓度,我以前也遇到过类似的问题

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大手牵小手
9楼2017-09-15 20:31:27
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jayven

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑DNA的目的是想证明什么?

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3楼2017-09-14 23:51:49
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咪咪黑

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有两种情况,第一是你的胶没有凝固好,另一种就是你提的DNA杂质太多了!

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4楼2017-09-14 23:57:20
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刘福福

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jayven at 2017-09-14 23:51:49
跑DNA的目的是想证明什么?

现在只是看看dna提取的怎么样?如果好的话用来检测有没有病害

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5楼2017-09-15 13:01:00
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刘福福

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 咪咪黑 at 2017-09-14 23:57:20
有两种情况,第一是你的胶没有凝固好,另一种就是你提的DNA杂质太多了!

胶的话一直都是这么做的,做过很多次了,没有问题。就是样品放的久了,不懂会不会是样品的问题。

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6楼2017-09-15 13:02:00
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刘福福

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 咪咪黑 at 2017-09-14 23:57:20
有两种情况,第一是你的胶没有凝固好,另一种就是你提的DNA杂质太多了!

dna的提取方法步骤都很成熟了的,以前提过的都很好。这次样品我也是用以前的方法步骤,试剂盒,都提过两次了,两次都是这样不理想。

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7楼2017-09-15 13:04:01
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Isaac Li

金虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
减小交的浓度试试,
8楼2017-09-15 16:07:06
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咪咪黑

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-21 07:42:14
引用回帖:
7楼: Originally posted by 刘福福 at 2017-09-15 13:04:01
dna的提取方法步骤都很成熟了的,以前提过的都很好。这次样品我也是用以前的方法步骤,试剂盒,都提过两次了,两次都是这样不理想。
...

我试剂盒提质粒倒是没有,不过你如果是提总DNA有拖尾很正常呀!因为你提的时候不可能保证DNA是完整的长度,每次手法不同,总会有不同程度的断裂,这就会在胶上呈现出来,看着就是拖尾了!当然,这是我的猜测,仅供参考。

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10楼2017-09-15 21:46:42
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