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求助胶体金试纸条怎样做呀，已有3人参与
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求助胶体金试纸条怎样做呀， 怎样把那些东西粘在一起 手工怎样操作？  QQ截图20170821101831.png |
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【答案】应助回帖
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得到两种相同序列但是不同载体表达的蛋白（为表示清楚，成为蛋白1和蛋白2） 计划以双抗原夹心法制作胶体金试纸条。 用蛋白1标记胶体金，制作金标垫。 用蛋白1和蛋白2分别划线固定在NC膜上（固定液为20mM的PB，没有加别的），装上金标垫，制成试纸条。 用水和1％BSA分别作为阴性样品检测试纸条。发现出现很明显的阳性反应。 于是将别人制作的金标垫（蛋白为IgG，与我的实验无关）装配在蛋白1和蛋白2划线的NC膜上，仍然用水和1％BSA检测，发现出现明显阳性反应。 初步认为是划线蛋白所致，关键是此处不理解，划线溶液20mMPB，蛋白也是很纯的，不知道为什么会出现这种情况呢？怎么解决这个问题？ 用PBS或其他缓冲液试试,看还有没有假阳性。 我也是使用夹心法,上水和PB时候是假阳性,T线相当强,上PBS (0.02M,PH 7.2)时T线就颜色浅多了,虽然结果仍然判读为阳性. 个人认为，1，和PH值有关，2，和生物材料的纯度及保存缓冲液有关。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
7楼2017-12-12 12:40:52
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9楼2018-03-08 16:47:20
yanfang2012
木虫 (著名写手)
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8楼2017-12-13 13:38:12
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2楼2017-08-21 17:48:26
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