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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

每一条泳道似乎都可以看到基因组DNA, 猜测最有可能干扰PCR的原因就是模版DNA浓度太高了。楼主把DNA稀释100倍再做PCR。
11楼2017-08-21 16:00:14
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熊¥

新虫 (小有名气)

哇,我也遇到和你一样的问题,也p不出来,图是我的提取DNA电泳图

发自小木虫Android客户端
12楼2018-05-26 18:52:21
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熊¥

新虫 (小有名气)

13楼2018-05-26 18:52:45
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熊¥

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by bullfrog325 at 2017-08-21 16:00:14
每一条泳道似乎都可以看到基因组DNA, 猜测最有可能干扰PCR的原因就是模版DNA浓度太高了。楼主把DNA稀释100倍再做PCR。

请问一下,原液一般稀释多少倍PCR合适呢,100倍感觉有点大啊

发自小木虫Android客户端
14楼2018-05-26 18:54:08
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sheng_1210

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 熊¥ at 2018-05-26 18:54:08
请问一下,原液一般稀释多少倍PCR合适呢,100倍感觉有点大啊
...

浓度低一些就可以p出来了

发自小木虫IOS客户端
15楼2018-07-05 13:52:23
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diy患者

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

rna提的真心好。一般情况下都是降解的厉害的,你这个降解貌似很轻微,不知道怎么做到的。

如果rna浓度大可能有影响,可能和引物配对,可以除一下rna,比如用rnase。
关键是你的扩增片段太长,对外界条件很敏感,条件一变就可能扩不出来。
16楼2018-07-12 23:19:02
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diy患者

铁虫 (正式写手)

那是RNA,部分降解了。
主要是2000bp实在太长了,所以实验的可重复性不好。
17楼2018-07-15 18:32:50
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碧豚湾

新虫 (小有名气)

是基因组DNA太浓了,抑制PCR

发自小木虫Android客户端
18楼2018-07-17 00:12:45
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