小木虫

求助各位大佬，酿酒酵母染色体低拷贝位点（数目较少的多拷贝位点）有哪些呀？可否有文献或位点指导一下！小弟跪谢-??(?????)

任何纯菌种的活化步骤都一模一样吗？还有一个就是（为何等菌种在660nm处的吸光度为1.5时再次接种）

如题，本人环境小白，刚开始做微生物方向，实验室除了一个超净工作台和恒温培养箱，别的啥仪器都没了，现在要跟老师买仪器，但是看着高速冷冻离心机有点贵啊，其余的包括发酵培养的摇床，灭菌锅都没有。。。目前涉及到的就是普通水处理菌的胞外聚合物的提取，后续可能涉及到其他的...

请问哪个实验室有DPDAI-2吗？CAS号是710324-30-4或者哪个公司有这个存货吗？可以有偿购买，谢谢。

请问有没有大神有测细菌胞外酶活淀粉酶活和纤维素酶活的具体测定方法能不能分享一下之前查验了文献方法都有一点小差异且这个dns试剂在配置过程中还有很多小问题不溶解等希望大神么有测过的分享一下好的经验和方法吧谢谢

研究一株芽孢杆菌对真菌致病菌的抑菌活性，菌体和发酵液对致病菌都有很强的抑菌活性，但是经0.22的过滤膜处理后的无菌上清液就没有活性了，用的培养基是LB培养基，换过其他培养基也是一样的结果，请问有没有大佬能解释一下这是什么原因？难道活性物质在离心后的沉淀里吗？请...

请问一下超滤管选取的依据都有什么

手上有3株产淀粉酶的细菌，均已做16S鉴定。导师要求再选取其它基因进行菌种进一步确定。我看了一些文献，一般选用的都是管家基因如RecA，phyC，PheS等，请问虫友们是如何具体操作的？是根据16S比对中，相似性最高的菌种设计引物进行扩增、克隆和测序吗？谢谢！

环境工程专业，主要是微生物处理废水，现需检验微生物自身分泌的信号分子AHLs，看文献有生物检测法，需要根癌农杆菌（Agrobacteriumtumefaciens）KYC55，纯碎为了检验信号分子

培养基成分表里写了CASOAgar+尿素（20g/L）酪蛋白15g。。。。其他的我都知道啥意思，第一行这个CASOAgar+尿素是单指尿素吗，这个CASOAgar只是一个培养基的代码还是什么？。。谢谢，蒙圈了有点

如题，手上有细菌16SrRNA的扩增子测序数据。打算看看OTU之间的相关性如何(主要有三个感兴趣的OTU，想了解它们对宿主上的其他菌十分有促进或抑制作用，所以想从正负相关上推断下)。翻看网页似乎用得比较多的是sparcc想请教有相关经验的大神具体代码和参数，可...

活性污泥和污水处理厂，怎样可以尽可能多的筛选到微生物

把转化后的菌液放到超净台本来想涂板的，结果被师妹照了紫外，菌液是不是不能用了…

各位战友，最近在做蛋白表达，用两个兼容的载体表达12个基因，用0.5mMIPTG37度诱导完后24小时，取全菌和破碎上清以及沉淀并处理后跑SDS-PAGE，好像都找不到目标蛋白条带。。。不知道是什么原因，是载体低拷贝还是其他的？我的是petduet-1和pAC...

目前解淀粉芽孢杆菌做的已经很多了，但是现在实验室可供我使用做毕业论文的只有这一株菌，目前的思路是：发酵——提取抗菌物质——盆栽，但是这个思路没有什么新意且基本都是这个思路，想请问还有没有别的思路可做？希望各位赐教一二，谢谢！

请问有培养双歧杆菌的实验室吗？我们不是做微生物的，也没有厌氧环境。现在需要得到大量的双歧杆菌。请问有实验室能帮忙培养一下吗？求合作重金感谢，可以私信我。谢谢

有偿找一大神教导如何培养菌落。我之前自己买了培养皿玩，手上的细菌。觉得特别有意思，我想买一些其他菌落自己培养和观察。我自己百度了操作方式但是还是有点一知半解，不明白怎么打管。有很多问题，求大神指导，愿意给补习费。纯粹爱好，不是科研。因为这个太专业了，朋友没有一...

培养瓶120ml，加入30ml的培养液，剩下顶空气体90ml，其中含有20%CH4、15%O2，其余气体为He。培养温度25摄氏度。请问大家，如何将气体百分数转化为物质的量浓度或者物质的量？我按照理想气体方程计算CH4物质的量浓度：V(headspace)=9...

菌液涂板以后，想区分出里面有多少个阴性菌，多少个阳性菌，怎么可以区分，可以用染色吗？怎么染？

分离了一些肠球菌，27F和1492R引物对扩增测序后，发现它们的序列信息很相似，很多只在序列的首尾部分有一些不同碱基，请教一下它们会是同一株菌吗？非常感谢！

本人现在在做解淀粉芽孢杆菌的转化来敲除基因组上的基因，转化之后平板上有单菌落，做菌落PCR后有我的目的条带，用基因组上的引物进行PCR也可以P出相应的条带，那应该不是杂菌，我的质粒应该也转化进去了，但是阳性克隆转接液体LB之后，长不起来，把单菌落转接新的LB平...

如果我从一个液体培养基用接种环接种到另一个液体培养基中。接种一环和接种两环在相同培养时间微生物的数量会差异很大吗

请问各位有没有做枯草芽孢杆菌遗传改造的？我现在手头有两株筛选到的野生型枯草菌株，只做过16S分析，与简单的表型实验。想把pHT01质粒导进去看看有没有做改造的能力。现在试过各种转化方法，包括原生质体转化、电转化（电转参数从2000-3000V）均试过，都没有得...

土壤中有些菌在无碳源的平板上也会生长且生长快速，请问大家知道这是什么菌吗？琼脂无杂质

大肠杆菌表达蛋白时，菌体变绿，不是表达的GFP等绿色蛋白，怀疑污染绿脓杆菌，这种如何处理？

纤维素酶活用DNS法测定，后怎么计算呢，用给出的公式计算出结果都是负值，且灭活的很多吸光度值比没有灭活的还高，相减是负值，截距也是负值，最后算出的结果都是负值，该怎么办呢？

我前段时间把里面光合菌种纯化出来了，因为买的里面有杂菌嘛。结果发现纯化出来的没有杂菌的菌液反而长不红，有杂菌的怎么培养都很红，这个你们那有遇到过呢？怎么解释这种现象啊？之前总以为纯化出来万事大吉，现在发现不纯时划线光合细菌和杂菌长在一起还很和谐，纯种单独划线还...