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大侠们看看这个审稿意见怎么修改?

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面临工作还是继续考博的选择

KKWen
本人女,25岁,单身,双非硕士毕业,偶然情况下找到一个可以解决北京户口的工作,第三方检验公司,已上市,技术检验岗,面试通过。本想继续读书的我动摇了(去年申请考核了一些学校...
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ph4.5的固态培养基

冷公子风
请问调ph4.5后的培养基不凝固,该怎么办?多加琼脂吗
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请教大佬关于实验室发酵的具体操作问题

实验忒难做
情况是这样的,现在实验室准备开展发酵工作,但是只是在实验室层面上的,也就是用不到发酵罐那种大型发酵仪器。而只用平板又不会具体操作,因此想请教各位大佬具体是怎么操作的?(用枯草芽孢杆菌对黄芪提取液进行发酵)
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请问有哪几种方法可以得到培养皿中的菌种及菌数?

zw956919263
下面图片是我培养的细菌,请问有哪些方法可以知道里面的菌种及各自的数量,谢谢799181576394052182.jpg
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细菌全基因组测序

liudandan.
细菌全基因组测序DNA质检总是降解,为什么,都有哪些原因?
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抑菌圈里面还长了菌层…好茫然

wsliuleilei
看抑菌圈好似很大,其实里面都长了菌,也就是形成了外层大菌落容易看到的抑菌圈和圈内长满菌后消失的抑菌圈。我想到几个影响因素,第一,就是菌不纯了,部分菌无法被抑制,第二,就是...
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糠粃马拉色菌,菌悬液浓度的确定

judylau
配制一定浓度的菌悬液时,如何确定菌液的浓度?有文献说用血细胞计数板,但是实验室没有显微镜所以行不通。还有酶标仪测OD600,但是没有吸光度和菌浓度的对应曲线,如果要自己绘制曲线的话是不是又要用到血细胞计数板了?好像还有一种方法,用比浊仪,但是浊度和菌悬液浓度又...
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系统发育树求助-MEGA软件,选不同的菌株建树建出来的相近的种属不同。

安珞As
问题1:我的菌株为CAU53263,选用了NCBI上比对出的一些覆盖率均为100%且排序靠前的菌株进行建树,选用的菌株不同,建出来的树也不同,而且树上的数字只有三十多,这是什么原因?菌株的选择有什么特殊要求么?CAU53263建树如图1,图2.对比的菌株选哪个...
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SIP微宇宙实验样品保存

mydream_2
请问大家,稳定同位素探针(SIP)的微宇宙实验样品应该怎么保存?样品为沉积物和水样,保存在-80℃的冰箱还是-20℃的冰箱还是4℃的冰箱吗?
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有偿问答,实验室发酵罐的利于弊

liujialiang
求使用过发酵罐的大神们交流一下,发酵罐在使用中的优点和不足,有好的points私信发给我,对我有帮助的,微信给现金红包100或手机100元充值卡。
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王福荣《酿酒分析与检测》、常见和常用真菌、乳酸细菌分类鉴定及实验方法

鸭梨要吃肉
这些资料是我有偿弄到的,希望能帮助到有用的人。也谢谢解答我疑问的人。
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同种酵母菌,但是菌落形态不一样,这是为什么呢?

翻腾的罐头
取发酵液进行酵母菌平板计数,左右两个平板是同种菌,但是菌落形态明显不同,左边的平板是正常的菌落形态。想问这株酵母菌是怎么了,为什么会出现右边平板的这种现象?菌落照片.jpg
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固体培养基上有水

min88
不是盖子上有水,是培养基上有水珠,请问怎么办
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求桃拉病毒或基因

lamada
求桃拉病毒或者基因做检测使用
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EMSA实验的loading buffer用的是什么啊

WEEEEEE
请教各位做过EMSA实验的大神,求问上样跑胶的时候loadingbuffer是买的还是自己配的,如果是配的有配方吗
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GFP标记野生菌

bbnmghyi
求助大神,我要把gfp标签加在质粒上或者染色体上,只要能让gfp可以稳定遗传下去,有什么方法。不是大肠杆菌,是吉氏贪铜菌,实验室之前筛出来的。
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如何使用小分子标签在不融合多肽片段的情况下标记蛋白质分子

厚德求是
想和虫友们交流一下蛋白质标记的问题。蛋白质标记嘛,顾名思义,通过给蛋白质加一个标签来显示目标蛋白质的表达,结构和功能特性,常用的标签是荧光标记。简单的说,我想要给我感兴趣的蛋白质加一个荧光标签,这样我就可以观察这个蛋白质在细胞内的表达和分解情况。我知道目前常用...
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Cacl2制备的大肠杆菌EC1000感受态老是转化不成功,寸草不生!!!

elayyyyy
购买的大肠杆菌EC1000感受态和PORI280质粒,用Cacl2法制备EC1000感受态,怎么做都转化不出来。急急急!!!感受态制备方法如下:37℃温箱培养12-16h后,挑取生长良好的单个菌落,接种于5mLLB液体培养基中,37℃,250-300r/min...
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最近做微生物限度实验,出现大量水渍情况,求助虫友!~

Seal_丫丫
本人微生物新手一名,毫无头绪1.此板为1:10供试液板,冲洗量300ml,抽滤时间10分钟左右2.想请问水渍为什么会长成如此形式,为什么只有抽滤会长出来,单独接的空白(缓冲液)对照不会出现这种情况?求助各位虫友帮助IMG_3016.JPG
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培养的小球藻的测酶方式(主要是前处理)

花木兰的花
最近做小球藻的培养然后要测酶,用的南京建成的试剂盒做的,但是藻浓度太低了,试剂盒上面要求质量比缓冲液或者生理盐水为1:9,实验条件限制所以我们前处理用的方式是藻液抽滤然后连滤纸一起加入石英砂再加入九倍体积缓冲液(或者生理盐水,大概最多的只有0.3ml左右)冰水...
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想问下,关于菌种稀释的方法

wsliuleilei
大家怎么稀释菌液到指定浓度呢?如果拿去测吸光加盐水来稀释,这样一个过程必然会接触空气染菌啊?而且有时候要稀释多次。难道是在无菌室取点样品测了吸光,然后回来无菌室稀释,再去测吸光?我想问下大家怎么稀释菌种浓度的啊,比如稀释至0.5麦氏浊度之类。感谢各位师兄师姐,...
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求大神帮看看我筛出的菌落是不是酵母菌

mxh920
筛选酵母菌时,用稀释的发酵液涂平板时长出了不同的菌落,求大神们帮忙看看都是不是酵母菌菌落,第一张图的我觉得比较像酵母菌,但是二图和三图那种大的稍扁的就不知道是不是,麻烦帮...
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黑曲霉液态培养

冷公子风
有人做过黑曲霉的液态培养吗,用土豆培养基可以养起来吗?一般养多少天菌丝遍布培养基?
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求帮忙看看这几个菌落哪个像酵母菌

mxh920
需要从发酵液中筛选酵母菌,目前筛出三类菌落形状不同的菌,麻烦帮我看看,第一种应该是酵母菌,微微有些酒味。第二种和第三种是不是呢
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求助如何检测痕量铵盐浓度!

梧桐清雨
本人即将进行一个细菌富集培养实验,样品是海水,需要检测里面的铵盐浓度,由于我加的氨浓度只有2uM,被细菌消耗段时间后估计含量会很小,而且培养基里的液体只有10mL,也不好用国标里的方法测,不知哪位大神能告诉在下有啥好的方法检测样品里的痕量铵盐浓度不?不胜感激!
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Metagenomics for Microbiology

crazy262
MetagenomicsforMicrobiology2015.pdf
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购买的现成的YPD培养基筛选酵母使用时是否需要加青霉素和链霉素来抑制细菌

tdcq/@
购买的现成的YPD培养基筛选酵母,使用时是否需要加青霉素和链霉素来抑制细菌的生长呢?谢谢!
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求大神分享生物数据处理方法

子君与雪
做了一个真菌的生物学特性筛选,使用十字交叉法记录菌丝生长速度,每个3个重复。分别测量7次。以碳源筛选为例【葡萄糖、淀粉、果糖、羟甲基纤维素钠、麦芽糖、蔗糖】,菜鸟不懂,求各位大神不吝赐教,感激不荆
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污泥产氢最新综述,欢迎大家参考

sxyzt
里面有污泥产生量、产氢菌特性、产氢影响因素等,欢迎参考。
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