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测定发酵液中的残糖量

想去旅行?
按理说配好的培养基里的葡萄糖,加入菌液后应该降糖,为什么发酵后测定的残糖量浓度比初始的高呢?有大神能告诉我哪块出问题了吗?谢谢了各位!
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酶活的测定方法

张香玲1017
那位虫友帮忙分享下蛋白酶,淀粉酶,脂肪酶和纤维素酶活活的测定方法,跪谢了!
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胞外聚合物(EPS)吸附染料实验

求你做个人吧
按照文章里的步骤提取了EPS并且冷冻干燥得到了EPS粉末,但是加入到染料溶液里的时候发现对染料丝毫没有吸附作用,求各位前辈指教,感激不尽!(EPS提取方法为加异丙醇离心)
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pCas和pTargetF质粒用于基因编辑

D.ypm
pCas和pTargetF质粒用于大肠杆菌基因编辑时,前面各项步骤都没有问题,最后一步菌落PCR验证敲除菌株时,总是得不到想要的大小条带,望做过这类实验的童靴可以提供一些建议。
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孢子粉该怎么处理

蓬莱陈
米曲霉孢子粉能直接接种到斜面培养基吗?或者该怎么样能得到菌种呢
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细菌显微镜计数

tt你的女孩
这长长的菌丝是什么东西,是我的菌被染了吗
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淀粉,纤维素酶水解圈

藤蔓石
一般水解圈菌落比例多大算效果好?
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从环境样品中提取和培养微生物

Nia_
水样/沉积物样品中提取微生物群落,有没有标准方法?用双层滤膜(不同孔径)滤出细菌吗?另:微生物提取出来之后可以放在滤纸上置于-80冰箱长期保存吗?(需要培养筛选的时候拿出来活化扩培筛选)初做实验,肯定各位大神指教!感谢!
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pET28a蛋白表达

18考研sun
用0.4mmol/l的IPTG16度诱导过夜,蛋白都以包涵体的形式存在,为了增加蛋白的可溶性,有没有人有好的建议
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希瓦氏MR-1菌种子液好氧条件下为什么只能长到0.3左右

fanmeil
第一次培养:从-80中取出菌种,然后平板涂布,约14h后,挑单菌落于5ml的Lb液体培养基,分别在12,16,20h测定OD600,均没有超过0.4第二次从-20中取出菌...
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孢子粉怎么稀释呢

蓬莱陈
准备用孢子粉制备孢子悬浮液,但是倒入生理盐水中浮在表面了不溶解怎么办?
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筛出来的菌株在固体培养基生长在液体培养基长不出来

星乐之梦
最近通过活性污泥,在以某种特定污染物为唯一碳源的基础培养基的选择平板中分离得到了一降解菌,菌株在固体平板中生长良好,但转接到液体培养基(配方和固体培养基一致)中摇床培养却摇不起来。摇床培养温度、转速都没问题,还请各位大神帮忙分析下可能的原因及解决办法。谢谢大家...
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大肠杆菌平板计数,涂板不长菌

sy0621
目前在做大肠杆菌平板计数实验,原菌液测Abs=0.8,可是稀释一系列梯度后,将溶液混匀取100uL涂板,37℃孵育后不见长菌,请问是什么原因呢?(用灭菌的0.9%氯化钠稀释)
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实时荧光PCR投刊问题

狂暴小子
各位虫友,现在实时荧光定量PCR方法的建立到实际应用的实验,能发SCI吗?低影响因子(3-4区)的就行。有的话,能不能推荐一下
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厌氧细菌的培养

fff98
求助各位大佬,请问同属不同种的厌氧细菌可以用同一种厌氧培养瓶培养嘛,如果我要使用培养的细菌用一定浓度对小鼠进行灌胃,要怎样才可以确保没有杂菌呢?新人小白,请多谅解
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急求助篮状菌属菌株的分子鉴定通用引物

有所为4312
各位虫友,手里有一株篮状菌,通过ITS1和ITS4不能准确鉴定到种,查询资料说可以用真菌的18S通用引物,找到有NS1和fung,NS1和NS4,NS1和NS8,这些通用引物,想问问哪一对比较适合用于篮状菌属的鉴定,或者有没有专门用于篮状菌属菌株的通用引物埃希...
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产蛋白酶,油脂酶的微生物

藤蔓石
有什么鉴别产蛋白酶,油脂酶的微生物能力的方法吗
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重组淀粉酶蛋白在大肠杆菌BL21中表达,酶活低

ap372767129
我做的是一种淀粉酶,将基因连接至pET20b(+)中并于大肠杆菌BL21(DE3)中表达,诱导温度为25℃。最后菌液上清和发酵液均经过镍柱纯化后跑蛋白电泳都有单一条带(最...
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6803蓝藻的纯化

叶鹏林1
我将质粒转入6803蓝藻中,在sp(壮观霉素)筛选下,涂板挑单克隆,然后划线,再在液体sp抗性的BG11中培养,反复传带(很少的量),都能长起来,但是提基因组鉴定都不是。这种情况是继续传带还是怎么办?
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OD值和菌体浓度

fff98
请问各位!!!我要测菌体浓度,怎么通过od值换算成cfu/ml呢
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产甲烷菌培养基中的NH4CI能高温高压灭菌嘛?

追忆留年
产甲烷菌液体培养基配方中有氯化铵,但是氯化铵加热会产生氨气,看了一些文章也没有说到这个问题,那我应该在灭菌之后加这个药品嘛(本人刚开始进行产甲烷菌的研究,感谢各位虫友的帮助)
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酵母菌多糖发酵

pipi915
酵母菌经过产糖发酵培养后(用的蔗糖酵母膏那个培养基),会形成一种黄色很黏稠的物质,离心后沉淀,加入乙醇后形成一大条一大条的沉淀,沉淀不溶于水。沉淀用浓硫酸苯酚法检测数值还挺高。请教各位专家大侠,这样的胶质类东西能大概是个啥,这种不溶于水的胶质物质还是多糖么?要...
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落寞研究生来微生物这里求助,这是什么菌?

芬芬仔
本来培养的是铜绿假单胞菌,涂板培养,除了铜绿假单胞菌,还有晶亮晶亮的这是什么菌啊?培养了大概十个半小时,???求助我这落寞的研究生,
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丁酸梭菌有在做的吗?交流一下

seven2925
正在做丁酸梭菌,活菌数不高,头疼(?;︵;`)
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枯草芽孢杆菌发酵全部变成芽孢后衰减很快,7天衰减60%

横艾流水
枯草芽孢杆菌发酵全部变成芽孢后衰减很快,7天衰减60%,请问用什么方法可以提高其稳定性减慢衰减速度
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中科院化学所乔燕研究员课题组招聘启事

风飘舞雩
中科院化学所乔燕研究员课题组招聘启事研究方向课题组主要关注软物质功能体系的构筑及其在化学、生物和材料等交叉领域的应用,特别制备人造细胞、人造细胞器以及无细胞合成等领域,主要包括人工细胞构筑及种群间通讯(Nat.Chem.,2017,9,110;Angew.Ch...
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东北农业大学-德国马普胶体与界面研究所国际联合实验室 招收博士后研究人员

458640268
东北农业大学水利与土木工程学院土壤界面化学课题组现公开招收土壤学、环境学、微生物学、化学等相关专业的博士后,青青子衿,悠悠我心,只要您是我们需要的优秀人才,我们诚挚邀请您的加入!导师简介:德方导师:markusantonietti教授,德国马普学会胶体与界面研...
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RAW264.7巨噬细胞的培养

杜娜123
我的RAW264.7巨噬细胞贴壁不紧,就是稍微一动就飘了。但是没有死,一大片一大片的飘,然后又聚中长,四周又很少。不知道这是什么原因,有人知道吗?急求解答
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求教关于表征细胞死活的荧光染料

xue_fei
求教各位大神,请问有没有什么荧光染料可以在没处理细胞前表征这些细胞是活的,经某些试剂处理以后,表征这些细胞已经死了,跪谢跪谢!
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为什么配置DNS试剂时总出现沉淀

Cherishqj
按以下方法配制溶液,总是出现难溶沉淀,不论是先加NAOH还是3,5二硝基水杨酸都是这样,请问哪里出了问题360截图162511129013296.png
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