小木虫

想请教一下，大家有没有人知道植物病原菌的操作，主要是培养，分离实验的实验室要求，是生物二级安全实验室吗？参考了人间传染的病原微生物目录，因为是2006年的比较老，好多菌都查不到，或者有推荐那些文件和网址可以进行查询吗？感谢

最近在用大肠杆菌S17-1λpir做结合转移，发现S17-1λpir生长比较缓慢，不知道是这个菌本身生长就比较慢还是我的原因？麻烦有用过这个菌虫友帮忙解答一下呗！

线粒体上的膜电位和细胞膜上的膜电位有什么区别？

本人学化学的，刚接触抗菌实验，想问下生物大神们，如果用mic对应的浓度去做抑菌圈实验，是否会出现抑菌圈？如果有圈的话，那么增加浓度，是不是对应的圈也会变大？还有mbc对应的浓度，做抑菌圈的话，会不会有圈呐？刚接触这方面，一头雾水，求帮忙解答，感谢，祝各位都有好...

我在做一个弧菌的基因敲除，使用的是利用自杀质粒的双交换同源重组方法。我将含有重组质粒的大肠杆菌和弧菌涂布到双抗板(弧菌抗氨苄，质粒上有卡那的抗性基因)上后，取长出来的菌做pcr，引物是融合同源臂两端的引物，理论上条带应该有两条，一条是融合同源臂的，一条是上下同...

RT，想要做一个发酵实验，看多糖的发酵产物是什么？但是培养基也会产生代谢产物，所以想尽量减少培养基发酵产物的干扰。即减少培养基成分的方式，所以在想只用葡萄糖提供碳源，或者用小分子氨基酸提供氮源，是否能够让乳酸菌或者双歧杆菌生长，并且发酵底物？微生物小白求助

刚接触细菌实验，求大神指点，本人做了抑菌圈，发现很大浓度才会出圈，但是液体培养基稀释法，测OD600nm，得到MIC值时，浓度又很小，感觉两个结果不知道是矛盾的，这是怎么回事呐？哪个值是对的呐，问题出在哪了呐？

amp抗性菌发酵过程中会产生内酰胺酶，是抗生素降解，会使发酵液中抗生素浓度降低，不含质粒的菌株疯长或拷贝数降低，导致重组蛋白浓度降低，请问有什么好的解决办法吗

广大的虫友们，本人刚接触发酵，不是很懂。我当前正在用三种乳酸菌发酵果汁，已经完成驯化阶段，正要进行接菌发酵，但不知道如何控制三种菌相同的接菌量。有试过离心后配制菌悬液，但驯化后的菌量不够多，离心得到的菌量太少，因此打算放弃这种方法。请大家帮帮我，给点建议，谢谢...

请教做枯草芽孢杆菌的同行，我现在在做枯草芽孢杆菌液体菌剂，遇到了几个问题如下：1）室温放置发酵液会分层，这个是什么原因，怎么能够避免分层现象。2）添加不同的试剂，避免发酵液发臭的问题，但是在表面出现厚厚的一层未知物质，这个是什么东西

药敏实验中需要采用麦氏比浊法将菌液浓度调至1.5×10^8个/ml，但是由于肉眼观测此方法不准，请问有没有更准确的方法呢

购买的细菌冻干粉活化后剩下的干粉怎么保存？安瓿瓶已破碎，可以放无菌离心管里放四度保存吗？

有人有pYD1质粒和EBY100菌株吗，有偿求一点，老板不买，要我自己去找

有会培养AOA的同学吗，在培养上遇到些问题，想交流下，求助。

请教各位虫友，由于实验需要，要让水，以及无机盐离子，例如钠离子，铁离子，钙离子，硫酸根离子，氯离子等通过膜，但是直径在1um以上的物质或颗粒不能通过。我的实验要求是不能让细菌（大概2um）通过。我记得有种透过膜，什么样的膜能够达到这种要求呢，或者说，哪里能买到...

请问石蜡一类的东西能被微生物降解不？

各位虫友，我想请教下，关于紫外分光光度计测OD值算细菌生长曲线的问题。我看了好多资料，都是说细菌用比浊法，分光光度计在600nm处测吸光度，或者化学显色物质450nm处。但是，我的实验发现，用紫外全扫描，最大吸光度在340-350nm之间，而不在400-600...

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有没有好用的提土壤基因组的试剂盒推荐，贵点也没事。

急求大肠杆菌敲除质粒ptargetF和pCas，可交换！

刚接触细菌次级代谢产物，想问下大家批量发酵时，培养多长时间获得的次级代谢产物最多。网上资料说细菌稳定期（24h）开始积累代谢产物，我现在培养了36h开始萃取，但是得到的产物特别少。时间过长会对代谢产物有影响吗？

各位大佬们，我第一次测生长曲线，目前已经持续了48h，但是菌还在不停的生长，我的菌是嗜盐菌，同时测定了八个盐度的曲线，想知道这种情况正常吗？而且感觉取样过多原本的三角瓶里培养液已经不太多了，是不是也会对测定产生很大的影响？希望可以解答谢谢！还是说有其他测定生长...