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用刃天青钠作为指示剂,测定抑菌物质的MIC值

65784
我做蛋白质抑制霉菌时,用刃天青钠作为指示剂,通过测定溶液颜色的吸光度计算MIC,但是,文献中,别人做细菌和霉菌的颜色变化都是,添加了抑菌物质的溶液颜色呈蓝紫色,对照组呈粉色,,我的实验结果刚好相反,重复实验结果仍然相反~~有木有大神做过这类实验的,可以指导下影...
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哪些公司做代谢组学比较强

老地方
请问代谢组学做的比较好的公司有哪些啊?谢谢!
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分离内生菌植物样品的保存

feiji-
我是一名快研二的研究生,通过查阅文献,看到分离内生菌的植物样放到-20度的冰箱可以长期保存,我想问下大家做内生菌植物样的保存方法。
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寻找真菌基因敲除公司!!!

liuwanli_228
各位大神门,有认识做植物真菌基因敲除的公司没?麻烦能给推荐一下,联系方式:(qq:2968725376qq.com)
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植物提取物做抑菌试验。请教一下用什么溶剂溶比较好?在线等

Apple丶wx
求助植物提取物用40%乙醇提取干燥的,现在想用它来做抑菌试验。发现水溶性不好,请教一下用什么溶剂溶比较好?在线等。请问多少浓度的DMSO或者丙酮对细菌的生长没有影响??谢谢
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如何判断分离纯化的菌种是纯种?

鸭梨要吃肉
分离纯化了50-60株菌种,划线化到了第八代。现准备送出去测序做菌种鉴定,但是如若菌种不纯,则鉴定不出来。请问各位有经验的前辈,在分离纯化菌种时,如何才能保证你所纯化的菌种时纯种呢,是增加划线的次数吗?还有加上镜检吗?
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细菌RNA的提取

默默是我
革兰氏阳性菌的破壁处理?最近提芽孢杆菌的RNA,效果总是不好,用的液氮磨的方法。请各位大神赐教
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如何培养干粉硝化细菌,淘宝上买的水产养殖用的,不是纯的菌种

众里只寻你
请问各位大神如何培养硝化细菌啊,在淘宝上买的水产养殖用的硝化细菌产品,老板让鉴定培养。查文献硝化细菌中有亚硝化细菌、硝化细菌、反硝化细菌,另外还有自养、异养,好氧厌氧的不同特性,总不能每种培养基都配制后接种培养吧,而且买的这种干粉状的产品本身也是类似饲料的那种...
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黑曲霉总是培养不好

最爱晚睡
各位好,最近我从实验室培养出的黑曲霉总是养不好,呈现黄色,不知道是不是染菌了,想请问一下这个问题和解决方法
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急求!肠球菌fsrB毒力基因的genbank查询编号!

ljk970804
请问,有哪个大佬知道肠球菌的fsrB毒力基因在genbank上面的注册编号呀?我想要用oligo6设计一下这个基因的引物。万分感谢啦~~
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生物信息分析软件

回首萧瑟123
请问有哪些地方开设转录组学生物信息分析软件的课程?比如CCA(典范对应分析)分析、火山图分析、HLC(层次聚类)分析、KMC分?哪里有开设这些分析软件的课程吗或培训班?[Lasteditedby回首萧瑟123on2018-8-31at12:05]
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帮我看看这个条带

Л?л?
怎么样避免这种双条带,我什么东西加多了吗?我加引物分别2微升,模板2,mix25,dd水19
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求助 伯杰氏系统细菌学手册 第九版

aapta624
求助求助伯杰氏系统细菌学手册第九版
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酪蛋白培养基筛选蛋白酶菌株无水解圈

最爱晚睡
各位好,我将培养的产生孢子的黑曲霉去接到酪蛋白培养基,想观察酸性蛋白酶产生情况,酪蛋白培养基是先用氢氧化钠溶的干酪素,再配置,最后用算调节ph,接种后30x摄氏度培养,但是无水解圈产生,我试过两个培养基配方,均相同结果,想请教一下各位原因
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酵母菌菌种保存以及活化的问题

mxh920
第一个问题,用50%甘油加菌液1:1混合-20保存,这个方法是否可以保存酵母菌,甘油的浓度是否合适?第二个问题,如果直接用YPD液体培养基或者斜面4度保存,这样能保存多久,使用时是否需要活化?希望高手帮帮忙,谢谢
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细菌生长曲线的测定问题

凉茶123
在测定细菌的生长曲线过程中,选择什么样的比色杯?我想用一个摇瓶测定生长曲线,怎么保证比色过程中不染菌?做过的同学请指教
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求嗜水气单胞菌或气单胞菌属菌株

藜彗心
各位小伙伴们,请问谁有嗜水气单胞菌或者其他气单胞菌属的菌株啊?或者知道哪里可以买到的,谢谢
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氧四环素(土霉素)微生物降解

hyg海银
最近做的实验,发现有菌组的降解效果跟无菌组差不多,甚至还没有无菌组好,抗生素是氧四环素,很是郁闷,求大神指点,万分感谢!已经排除了光照影响和抗生素自身问题。1.jpg
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pcr杂带多,以及目的条带黯淡怎么破?

方韵颖
我的目的基因长度在1200左右,用HiFi酶扩的,试了好几个退火温度,不是出不来就是条带太淡,杂带太多。求大佬帮助
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菌种测序后如何提交到pubmed

pubmed..
本实验室发现得一菌种,经过了测序,现想提交到pubmed,但不知道如何提交,麻烦各位出谋划策,万分感激。
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解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)可以利用木糖(五碳糖)作为碳源么?

刘小宇1219
请问一下各位大神,解脂耶氏酵母(Yarrowialipolytica)可以利用木糖(五碳糖)作为碳源么?
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原料乳中DNA提取方法

小胡同学666
实验中准备对原料乳在冷藏过程中微生物群落演替进行三代测序,首先要提速原料乳中的DNA送至生物检测公司,请问有什么好的方法对DNA的损害程度较小?
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测病毒全基因序列个别碱基不一样怎么办?

喵喵喵233
大家好,我在测病毒全基因序列,我把PCR的第一段序列送去测序,送了2个小摇的菌液,但测出来个别碱基不一样,所以该如何确定哪个碱基正确?我是要送第三个菌液吗?如果还不一样怎么办?
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一直找不到亚克隆

fast-rui
本人从今年三月开始就一直在做亚克隆的实验,但是一直没有找到。阳性克隆部分酶切切取2-4k片段和制备好的载体用T4DNA连接酶连接,然后电转,转化后涂板子。培养基里加有抗生素,照理说长不出几个克隆,可是每次涂完板子就有100-200个单菌落,从中任意挑取几个单菌...
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绿脓杆菌的问题

高悦gy22
请问:绿脓杆菌怎么活化?培养基怎么配制?
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产纤维素酶酶的诱导培养基

a85202
有没有人做纤维素酶诱导的?看文献都说槐糖,龙胆二糖,乳糖等有很强的诱导作用,但是槐糖都是毫克级的,很贵呀槐糖CAS号:20429-79-25mg989元25mg3650元100mg9400元他们不可能用这个配培养基吧?有没有便宜的那种呀,大家是用什么呀?
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以微生物为模型研究复杂生命活动的机制可以投微生物方向的基金吗

gaolei1107
我看基金委指南上,微生物所在的学科处说是接收以微生物为模型研究复杂生命活动的机制研究不知道实际操作中,有没有这么做成功的。为了几个周围的同行,好像没有这么做的。
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细菌基因组DNA求助

黎明.123
求用天根细菌基因组DNA提取试剂盒提取革兰式阳性菌的时候,用溶菌酶处理了的,后面加了GB和蛋白酶K后水浴按照说明书用70℃时,为什么提出来过后跑电泳还是托袋,总基因组没有,出来的片段基本是200bp的,是怎么回事
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斜生栅藻扩大培养总是长不好

妮可酱
斜生栅藻扩大培养藻液总是发黄,感觉没怎么长,养十天吸光度也不变藻种用的是师姐之前做实验剩下的藻液,没有做特殊保存,就放在30度左右的培养箱里,不是特别绿了,有一点点泛黄,导师就让我用这个1:10的比例接种到100mlBG11培养基里,颜色就挺浅的了,30度恒温...
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