小木虫

本人最近在做硅橡胶的原料四甲基四辛基环四硅氧烷，使用1-辛烯和四甲基环四硅氧烷进行硅氢加成，催化剂使用碳纳米管负载的聚乙二醇络合氯铂酸。按照文献中的做法，得到的产物有杂峰，论坛里有没有专家能给解惑的？谢谢！

求助各位大佬，当用真空水泵去旋蒸时，只能得到非常粘稠的液体，换成油泵增大真空度以后就会得到固体，请问这是为什么呀，有没有介绍相关机理的文献呢？

用卡尔费休试剂滴定，无水甲醇做溶剂，滴定仪不停止，没有终点，苯乙胺与甲醇可以反应吗？

求助chemdraw软件，破译版。邮箱'xl431163.com'。或者百度网盘也行，感谢

想问一下大神们，xrd处理数据时，知道见角度，是怎么根据布拉格方程计算出晶面间距的？（波长不是是个范围嘛），是我理解错了还是什么（呜～～～）还是在Jade处理数据时可以直接看到（求大神指点一下菜鸟，谢谢～）最后祝大家一切顺利，文章发到手软，嘻嘻～

最近做了组实验，以甲醇钠作碱，反应液颜色由淡黄色逐渐变为红褐色，柱层析得到产品后带有略微的黄色，而商业化的产品为纯白色，请问怎样才能脱除这种色素，试过活性炭，效果不佳，各位虫友有遇到过类似问题的吗？

最近在做雷尼镍还原氰基为胺的反应，甲醇作溶剂，加了两倍量氨水，60度反应15h左右，原料反应完后有两个新点产生，一个是胺一个是酰胺，请问要怎么改进条件避免酰胺的产生呀，将溶剂换成氨气的甲醇溶液行吗？谢谢大家！

查了一下，淘宝上大多是75%的酒精然后还有95%的酒精，用95%的酒精制备可以么

如题，哪位大神可以告诉我在哪里可以买到呀？

求问：胺对2.4二氯嘧啶的取代，哪个产物极性更大

我的产品A，8℃以下是固体，超过15℃有分解的危险。不溶于水。用f113作溶剂，配制成50%的溶液供应给客户。保存于低于一18℃的环境中。由于疏忽，300千克f113中混入了130千克的甲苯。原来的产品组成是A＋f113，现在是A＋f113十甲苯。求助各位大神...

昨晚用了这个试剂，打开试剂瓶，有点呛人。【忘记戴口罩了】我就拿了口罩。回来查了下，这个对人有危害？当时旁边有老师，我们一起打开的，他也被呛着了。危害大吗？我会死吗？哭了

最近在做实验的过程发现，KH550/KH570偶联剂在跟TBPB固化剂混合的时候，两种液体会变成红色，不知道仅仅是显色反应？还是发生了化学反应？KH570结构式：CH2=C(CH3)COO(CH2)3Si(OCH3)3KH550结构式：NH2CH2CH2CH2...

有没有虫友用过间苯二胺硫酸盐的，120度下挥发性怎么样

2-噻吩甲醛变成黑褐色了还能用吗

请问大神们，辛酰氧肟酸电离比较弱，显酸性吗，PH会是多少啊，会与氢氧化钠反应吗:

有做protide的么？且拿到纯化后的产物的～急求感谢

最近在做亮氨酸上Cbz保护氨基，尝试用KOH，K2CO3作碱，反应不是很好。哪位大神做过这个反应，不吝赐教！！！

合成的丙二酸单乙酯钾盐加浓盐酸析出固体，是在冰水浴下做的反应，用醋酸没有固体析出，但有机层与水层不分层，想问下为什么会这样，如何改进

大家好，如题，请问谁用过，在哪里买的？多谢了！14436-32-9，9-癸烯酸，请问有人用过不？在哪里买的？多谢14436-32-9，9-癸烯酸，请问有人用过不？在哪里买的？多谢14436-32-9，9-癸烯酸，请问有人用过不？在哪里买的？多谢

小弟最近在合成马来酰亚胺，第一步的中间体好像合成没什么问题，但接着环化脱水就始终无法析出沉淀产物。我的溶剂是dmf，始终无法在水里析出。想请教下各位可能啥原因了