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用高沸点溶剂萃取丙烯酸水溶液的可行性

hlmxp555
本人最近在做丙烯酸提纯实验,是在丙烯酸甲酯碱性水解制备丙烯酸现在得到丙烯酸水溶液,加入了1010抗氧剂做阻聚剂查了下工业上大都是用甲苯共沸精馏,但是实验室只需要制备一点点丙烯酸用来实验在不考虑收率的情况下,能不能用一种不与水相溶的有机溶剂,把丙烯酸萃取然后低温...
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请教脱保护方法

oligomeric
如图所示路线,问题出在脱保护。大师赐教,有没有不用三溴化硼的脱保护方法?
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难溶分子TFA脱Boc保护基

黑夜精灵
下面这个反应,用TFA脱Boc,可是由于接的碳链太长了,这个分子很难溶,比如在THF或者DMSO里要加热才可以,但温度太高又怕酰胺键被打断。请问有什么办法呢。InDraw180710-1555.jpg
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求助: 怎么用[C2mim][I] 和KI 制备出[C2mim][I5]和[C2mim][I7]

zxcxc123
小白一个求助:1-烷基-3-甲基碘化咪唑离子液体怎么用[C2mim][I]和KI制备出[C2mim][I5]和[C2mim][I7]有文献推荐也行,谢谢!!
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TBHP(叔丁基过氧化氢)的纯化方法

李爱化工
各位大神好!最近老师叫我找液体纯化方法,TBHP的沸点是37度,蒸馏不了,找文献也无果,有没有做过的,请您指教一下新人!十分感谢!
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醛基转化成腈基中甲酸钠的作用

shukekelly
苯甲醛转化成苯加腈,用甲酸作溶剂,盐酸羟胺,甲酸钠回流1-2h得到产物,问问大家这个甲酸钠在里面是起什么作用的,我们也试了不用甲酸钠,别的条件都一样,反应比较杂,求解!
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想认识一个有机大神

桑之未落落
有没有有机比较好的前辈啊,好想认识一个,向你认真学习~~有些东西真的自己合成不了啊!
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过大硅胶柱有没有机械的上样装置

huangfz
干法上样虽然简单,但是缺点比较明显,不能重复利用柱子,熟手一般不用。湿法上样,有没有辅助的上样机械设备,比如大规模制备液相的那种进行自动或者半自动进样系统。
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加亚硫酸钠除四氢呋喃的过氧化物

yellowthf
如题,四氢呋喃里面有了过氧化物,打算加入亚硫酸钠同时蒸馏除去过氧化物,想问一下各位大牛,亚硫酸钠和过氧化物在高温下反应,会不会反应剧烈,会不会有危险?
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关于离子液体的熔点问题

卡西西123
本人合成了三种离子液体,三种离子液体的区别只是烷基链长不一样,做了DSC之后,发现三种离子液体均有两个类似玻璃化温度的峰,没有找到明显的熔点峰。这是怎么回事?难道两个都是玻璃化温度吗?求大神解答疑问!1531213483(1).jpg
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紧急,五氧化二磷与DMF反应吗?

chxxiang
如题,五氧化二磷与DMF会不会反应?如果反应,生成物是什么呢?比较紧急,麻烦虫友解答
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有化学类英文文献翻译高手吗?

Win7旗舰版
求帮忙翻译一篇英文文献,私聊QQ:3506239496
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heck 偶联催化剂的选取及反应条件

zhanbaozhu
如图示、想利用heck偶联反应合成目标分子,由于第一次做heck偶联,对于催化剂的选取以及反应条件都不清楚,若有做过heck偶联的希望给一点意见。谢谢!捕获.PNG
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双联频哪醇硼酸酯的suzuki反应的后处理

勤奋的小竹虫
我在做6-溴烟酸甲酯与双联频哪醇硼酸酯的suzuki反应,参考的一篇文献的实验步骤:(频哪醇合)二硼(1.28g,5.04mmol),PdCl2(dppf)·CH2Cl2(51mg,63μmol),KOAc(0.74g,7.56mmol)和6(1.0g,0.5...
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求湿法装柱视频

少女啊
求湿法装柱视频
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关于2-氨基吡唑上两个N的亲核性和碱性比较

hbhbj
捕获.JPG如图,若有相关文献介绍的,麻烦推荐下,谢谢。
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油状化合物后处理

201207010109
各位大神,最近做了几类酯化反应,生成酯键,但是做出来都是油状化合物,通过点板,副产物很少,油泵抽,还是油状。请问油状化合物都有什么样的处理方式,来得到固体呢。有个酯化反应还是对着文献做的,别人都是固体粉末。请各位大神赐教!
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氨基和酰氯反应位置的问题,求助大神解答

笑看人生1993
我的这个反应都认为是在苯环氨基上反应,但是单晶确认实际上却是在三唑环的氨基上反应。大家有什么见解吗?为什么是和三唑环上的氨基而不是苯环的氨基反应?QQ截图20180711091905.png
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硕士生进药明康德怎么样?适合长期发展吗?

高高123456
本人非985211院校有机化学研究生,收到武汉药明康德的offer,不知道这个公司怎么样?适合长期发展吗?
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甲胺 邻苯二醛 和2-巯基乙醇反应原理及结果

caoyaoqing
甲胺邻苯二醛和2-巯基乙醇反应原理及结果
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求助一下醛的精制

christina016
如下示意图:为了将一个醛进行纯化而又不想过柱,我把这个醛的粗品与亚硫酸氢钠进行反应,得到白色的醛-亚硫酸氢钠加成物,TLC纯度非常高了,接下来我打算用这个加成物来和胺进行还原胺化,尝试过用加成物直接反应,失败了,所以决定还是老老实实将醛从加成物游离变回来,再进...
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胺的合成,boc保护,威廉姆森反应

jyjy7
小白合成如图的胺,进一个学期了,完全无进展。先用boc保护:室温,先将二乙醇胺溶于乙腈,再滴加boc(boc溶于乙腈中)。比列近乎1:1.点板就一个产物点,打了一个质谱发现较纯,就没打核磁进入下一步了。接下来尝试了氢氧化钠,碳酸钾,氢化钠,乙醇钠,碱与溴代烷反...
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多功能反应釜5台,寻找高精端项目合作

SHchem
坐标:江苏,山东。有生产团队,质检。
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酰氯还原成亚甲基的条件以及对应的文献

500玲玲500
酰氯还原成亚甲基的条件以及对应的文献,谢谢各位!image001.png
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怎么才能打出干净的核磁图呢?每次打出来的峰都特别乱

唯有心静
怎么才能打出干净的核磁图呢?每次打出来的峰都特别乱,
有机
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非常感谢大家能帮忙一下

1786072632
我是化学工程专业的,从湖北一家公司买的药品,钱也打完了,合同也签完了,客公司客服突然说报错了价格,这个东西我还必须用,从阿拉丁上买又特别贵,大家说我咋办呀
有机
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合成一个苯腙类化合物,不溶于有机溶剂,只能溶于盐酸水溶液,打核磁怎么选溶剂,

窗里窗外
合成一个苯腙类化合物,不溶于有机溶剂,只能溶于盐酸水溶液,打核磁怎么选溶剂,
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菲怎么反应得到9,10-二氢菲

卢金应
通常菲通过什么反应得到9,10-二氢菲,尝试了一些方法,发现行不通。请问有什么好的方法没搜狗截图20180711210534.png
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【后处理】求助EDCI/HOBt催化酰胺反应后处理

二货石头
芳香酸与胺反应,在EDCI/HOBt催化下先生成活性酯中间体,点板原料酸反应完全;加入胺在室温下反应4h,点板检测也发现活性酯反应完全,进行后处,用乙酸乙酯稀释后用HCl(1N)洗,点板发现产物中又重新出现活性酯,使产物提纯变得更加复杂。改用HCl(0.5N)...
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