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关于丁基锂的取用问题

紫允丰扉
最近打算做一个用到丁基锂的无水无氧实验,看网上提到了丁基锂在取用的时候容易堵塞针头。之前从没有做过这种实验。所以请问各位前辈,针头选用多少内径的合适呢?如果选的大了会不会在丁基锂的瓶上穿出太大的孔导致空气进入?那么有没有什么方法可以尽量避免这个问题?取用丁基锂...
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丙烯酸单对硝基卞酯的核磁图谱会有几个峰

才蔡_1011
都有几个共振峰,每个共振峰都对应什么结构,为什么?
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沙丁胺醇合成路线求助

michero
看了那么些文献,都不知道咋着手了,有先保护官能团的,还原选择也挺多的,就想看看小木虫的大师怎么设计的,给个思路
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羧酸选择性酯化的问题

王要补脑
如图结构,有两个羧基,用甲醇在酸性条件下酯化,目标是左上角的葡萄糖羧基酯化,保留下方的羧基,但结果显示存在大量两个羧基酯化的产物。请教大神有何策略。。。。。QQ图片20180712093431.png
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微量有机物如何测定

雷霆大宝
如题,现需要测定材料组分中有机物,已做过FTIR,看不出有机物的峰,还有什么方法可以测定微量有机物,有机物不超过3%
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硅谱核磁分析求助

mr.ronaldo
求助各位大神分析聚硅氮烷的硅谱核磁,水蒸气固化条件。手动红包感谢
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有没有好的自动过柱机推荐一下

ow在路上
各位虫友大家有没有用过比较好用的自动过柱机?大概什么价位?国产进口的品牌都可以。谢谢大家
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液相色谱图求助

茕茕恭煮
最近在做伯醇制备烯烃,用的是乙腈水做溶剂,磷酸氢二钠做碱,反应完分出有机相,浓缩加丙酮析出产品,做液相时流动相甲醇:水=20:80,检测波长210nm,得到的图谱如下:请...
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聚羧酸减水剂怎么降成本?

515775495
现在聚羧酸减水剂的价格低来,利润也低,有什么降成本的方法吗?听过自制小料取代部分大单体来生产减水剂的,这是什么个思路啊?交流外加剂可以加我扣扣515775495,注明是小木虫哦
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硼氢化钠还原硝酸银

纳米@孟非
求助用硼氢化钠做还原剂,还原银氨溶液,还需要添加什么附剂
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schiff碱合成及其还原后处理问题

cxm1230
我做的是一个氨基喹啉与间苯二甲醛的schiff碱反应,得到的东西不确定是不是我的产物,因为打氢谱峰裂分不开,并且用硼氢化钠还原的时候,点板也不明白有没有还原成功,因为还原前后东西颜色变化不大,有没有大神指导一下怎么解决这些问题,进度很慢,好着急,谢谢各位了。
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季戊四醇戊酸庚酸酯合成催化剂的选择

肖十一
在实验室合成季戊四醇戊酸庚酸酯,之前选择甲烷磺酸作为催化剂反应比较好,150℃四五个小时就可以反应到终点,各项指标也都符合要求。现在想把液体催化剂换为固体催化剂,各位大神有什么好的固体催化剂推荐吗?最好是容易购买的可以重复利用的,不要那种制作的固体酸催化剂。不...
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有苯环的化合物在254nm处,一定有荧光吗?

zlh478
各位大神,最近在做三萜类化合物修饰,加上一个苯环后有荧光,再进行下一步反应时,荧光消失了,什么情况下,带有苯环的化合物在254nm处,没有荧光呢?
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关于300-400目柱层析硅胶使用的问题

ZJU之梦
用这个装柱子,感觉压实了,然而还是没有压实,总是有气泡,有时候卸压的时候还是会冒气泡的,这是怎么回事。
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氢氧化钠氯仿上醛基

hgwb
请问大家氢氧化钠氯仿上醛基时氢氧化钠水溶液浓度一般为多大呢?还有这个反应一般在多大温度下进行呢?
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氯乙烷作烷基化反应

a10081983
各位大大,虫友们,因为生产的原因,我现在用氯乙烷来做咔唑的乙基化反应。现在就是想问问大家,因为乙基化是在高压反应釜中进行,需要将氯乙烷通入到高压反应釜中,现在存在几个问题:1.氯乙烷用钢瓶储存,倒置放置的话,在钢瓶底部大多数应该是液态(钢瓶40L,里面氯乙烷1...
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无水无氧实验操作

韬妍
请问各位大神,你们用的塞子都是什么样的,密封性好吗?在哪里可以买的到?或者有什么好的建议可以参考一下的。最近用的塞子密封性不好,而且保存挥发性试剂时,会掉一些脏东西在里面、影响实验结果
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叠氮聚乙二醇叠氮 分子量200 400 600的

M--up
像这种纯的化合物点板没点怎么提纯呢?过柱子茫过吗?有人知道怎么提纯吗?求
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化合物纯度96%和98%有区别吗?

blue-bird1568
各位,目前本人在一家化学品公司工作公司有一批化合物纯度在98%,但我们的标准纯度是96%我想调到98%,等我们这批98%的卖完了再调回96%,同事提出了不同意见说万一客户问你98%的不够怎么办我认为这样的考虑是多余的,不够就告诉客户能提供的量即可,我想有什么不...
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瞬态吸收光谱(Transient absorption spectrum)

DJ_Tokyo
请问瞬态吸收光谱是用什么仪器测试的?
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析晶温度对产品的稳定性的影响

会走路的树
最近在做产品时发现,该产品原有的工艺是在20℃以下,使用液碱将反应液(溶有产品,溶剂为水)从pH2.0调节为4.0-4.5,产品析出,再用甲醇泡洗。现在改为33-37℃调碱,得到产品颗粒比原工艺大,甲醇残留低;但是在10-15℃放置时间5个月后会发现产品颜色改...
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格式试剂与卤代烷烃

洞庭西山
苯基格氏试剂与3-溴丙烯反应,0.05eq碘化亚铜,得到很多联苯,和产物点差不多高,分不开,怎么控制联苯产生
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羧酸能否和仲胺反应?仲胺结构见图

海月子明
使用EDC/NHS活化羧基,能否和仲胺反应?图1、图2能否和羧基反应?
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生成二硒醚反应机理

傲娇喋喋
这个反应机理是什么呢?
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小极性产物后处理

ahtpzj520
文献所述:theproductpassedthroughasilicaplugusing200mLof20%EtOAc/petroleumetherthenwashingtheplugwith200mLofDCMwhichcontainedtheproduct...
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Suzuki聚合出现结块

yaohm
投了几次聚合,一次甲苯和水=1:075,出现大量结块(加了相转移剂),一开始怀疑溶剂量太小,且其中一个原料好像不完全溶解,之后换dmf和水=7.5:1.5,反应后就出现沉淀,但没结块,但不能完全溶解在甲苯和thf,投的量两个单体加起来都没超过0.1g,两个单体...
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这几这个化合物怎么合成,大家有思路吗?望帮忙,谢谢啦!

流年海心
这个化合物怎么合成,各位大神帮帮忙,谢谢啦!
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帮忙看一下Ni-MOF结构,谢谢啦

柴珂瑾123
原料,乙酸镍,对苯二甲酸,做了一个东西,应该是MOF吧,小白一枚,不太懂这块~o(╥﹏╥)o自己也查了一下,只找到MOF-74。有没有做过这种MOF的大神,求指导一下,谢谢啦QQ图片20180713162656.png
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