小木虫

有木有了解薄层色谱，有一层浓缩带，可以将待分离的物质在硅胶板上直接分开成条带状

怎样去掉马弗炉里的四价锰金属氧化物杂质？已经空烧过但作用不大。

占据轨道和价带是一回事吗？他们之间有什么关系？在一个国外视频讲座里看到，他把占据轨道和价带放在了一起。把为未据轨道和导带放在了一起，请他们彼此之间有什么关系？他的图是这样的

煅烧得到的氧化铋有不同深浅的黄色，是什么原因？

按照标准做工作曲线，为啥总是不显色啊，反应时间没问题，反应PH没问题，为啥不显色啊，我每次做都有的时候显色有的时候不显色，我要崩溃了，求求大家帮帮我吧

壳聚糖膜掺杂，原料用1.5g的壳聚糖，溶剂用75ml2%的乙酸，我用的模具是直径6CM高5CM的石英玻璃但是在干燥之后会出现挂壁现象。想请问一下用什么模具做出来的膜均匀薄厚一致呢

我想请教各位大佬们，我用的是F-4500的仪器测试Dy配合物的荧光，之前一直测试用289nm的激发光测试，发现测试结果总是不好，后来才得知是因为Dy离子的在574附近最强的特征发射峰和激发峰的倍频峰重合了，请教测试老师之后给了我一个300多的滤光片，在发射谱图...

我想问下做石墨烯气凝胶方向的，测XRD是磨成粉末还是就用块状测试

化妆品的安全性的保障一直是大家关注的焦点。随着人们生活水平的提高,应用化妆品的人士越来越多,为了谋取更高的利益，但有部分商家盲目夸大化妆品的作用，且滥用禁限用物质的现象也屡见不鲜。所以，消费者对于化妆品要挑选有安全保障的品牌商。行业规范为了满足我国化妆品监管实...

刚学了电极电势，对这个问题有些疑惑。我的理解是这样的：在酸性条件下，正极的电对为氧气和水，电极电势为1.229.负极电对为三价铁离子和二价铁离子，电极电势是0.771.此时电势差为0.458.碱性条件下，正极的电对为氧气和氢氧根，电极电势为0.401。负极电对...

用黄铜做阳极，铂片做阴极，电解液是碳酸钠和碳酸氢钠，请问分别在阳极和阴极会发生什么反应，为什么测试黄铜片的xrd会出现氢氧化锌？

测光电流时，有光照时，光电流缓慢增加，而不是直接达到最大值；同时，撤掉光源，光电流也是缓慢减小至最小，而不是直接降到最小，这是什么原因？有知道的朋友帮忙解释一下，谢谢

请问一下各位，碳布的BET有人测过吗？请问一下如何测试的呢？剪碎吗？

最近在看熔盐法，想用熔盐法合成单晶材料。熔盐的作用是降低熔点，让晶体在熔盐中生长。但这个熔盐就不会影响最终生成的体相吗？比如熔盐的金属阳离子进入体相，还有就是这个过程为什么能长出单晶？看了一些资料，感觉说得都不是很详细，求大神讲解，谢谢！

请问钠与纯净的过氧化氢反应生成什么？

昨晚用了这个试剂，打开试剂瓶，有点呛人。【忘记戴口罩了】我就拿了口罩。回来查了下，这个对人有危害？当时旁边有老师，我们一起打开的，他也被呛着了。危害大吗？我会死吗？哭了

普鲁士蓝的化学式是哪种呢，还是说没有确切的化学式？它的晶胞中各元素的数量数了好多遍还是不符合化合价，求大佬解解吧

合成无机材料的时候，如果瓷舟内有水，会对管式炉有影响吗？很多人都说不行，但是加热的话水蒸气伴随惰性气体吹扫不就离开了吗？也会对管式炉有影响吗？

有人会做误差分析吗，用SSE和SAE分析等温模型，那个数据咋处理呀，

柠檬酸铵能代替柠檬酸钠还原氯金酸吗，对产生的金纳米颗粒的粒径有影响吗，跪求了QAQ

我把亚硒酸钠水溶液过了两遍732强酸型阳离子交换树脂之后，测出的PH在9.7-9.9之间，而亚硒酸是中强酸，按理说交换完之后溶液的PH应该小于7，是没有交换成功吗？树脂也进行了预处理，查了很久没找到原因，现在想要请求大佬们的帮助！万分感谢！第一次用到树脂，枯了

我单独用硫酸溶氧化钕或氧化镨可以溶解，但一起放到硫酸中就溶不完了，是因为硫酸溶解稀土总量是有上限的，还是因为同离子效应

准备做一个反应应到甲醇钠固体，称量到烧瓶后发现做不了，哪位大神能指点一下，这些甲醇钠该如何处理掉啊，听说很危险，大约只有1.04g

溶剂热法合成单晶时，用的管做的，出现黑管和粉晶是什么原因呢？

请问该如何检测反应过程中可能生成的一价铜配合物中间体呢，是需要测EPR或者别的吗？本人水平有限，还望各位指导。

求大神告知需要什么数据，这个图和相关系数图有什么区别吗？

如题，为何会无变化，而在中性条件下则生成沉淀。2、为何亚硫酸钠与氯化钡在酸性下生成刺激味气体。

有哪位大神知道，等离子溅射仪，为什么镀Pt出来的是黑色，要么是偏暗黄色，而且催化性能较弱。

请教一下，三氯化铁蚀刻压铸铝，经过化抛处理后，工件颜色很暗，发黑，加入氟离子也解决不了问题，请问大神应该怎样做白，不能含N，或者有没有什么试剂产品推荐，谢谢