小木虫

求救救孩子。质粒提取成功，喝t载体连接成功，但是诱导之后，跑胶发现没成功，请问有人能指导一下吗

研一学生一枚，研究方向为食品中蛋白质互作，感觉这个技术比较新颖想学习。目前仅查阅了journalofmoleculargraphicsandmodeling上的文章，但这期刊的分区并不高，想问一下有什么更好杂志的推荐？或者说这个研究领域的文章都这样子吗？

有哪位好心人解答一下，我用的佰信的RIP试剂盒，可是提出来的rna做pcr之后，IP组比igG组的CT值大，可是数据库预测是有结合趋势的，input组的CT值比这两组的低，这是为什么啊？

用双倒数作图法求酶的动力学参数，已经得到了A290处的吸光度，产物的吸光系数和光径已知，可以求得产物的摩尔浓度，之后的计算过程该怎么做，求虫友们帮助?

检测因子对细胞作用的时候为什么要无血清培养，是因为血清中多种蛋白或因子有干扰吗？如果这样可以在加血清的前提下，提高因子的浓度来检测其作用吗

请问有人做过相关实验吗？我现在需要用siRNA来沉默gfp，已经有转染了gfp的细胞，然后要怎么选择siRNA呢？没做过，有点懵

请问各路大神origin里面没有直接可用的Andrew模型，自己编辑的公式不正确啊

请问是否有CD结果用CDPRO分析出二级结构含量，例如螺旋，折叠，卷曲的？是否有大神可以帮忙？急！！

急求各种胶质瘤细胞，目前手中有u87，4T1，Hepg2细胞，可以交换，或是其他方式，谢谢各位了，鉴于最近小木虫不稳定，咱们可以扣扣联系1608220819

最近在做酶的制剂工艺，发现我们用淀粉这一类的载体进行喷雾干燥，发现粉末溶解度非常低，与诺维信的酶制剂溶解性差距非常大，大家喷雾干燥一般都用什么做载体？诺维信酶制剂配方怎么做到溶解性这么好的，他们一般用什么做载体呢？大家各抒己见，参考下

上海交通大学食品风味创新团队招收博士后//与广州大学昆虫食品创新团队联合招收博士后'https://mp.weixin.qq.com/s/BeftK_rG1M5f1ZqHtHx8Tw'一、招聘生物、化学、生理、生化、传感、神经、分子模拟、食品风味相关学科背景的...

各位大神，求指教！本人博士刚入学，在新的实验室里刚开始养细胞，HepG2,MCF-7,SMMC-7721这三种细胞都出现了长黑点的情况，MCF-7是实验室的师妹传给我的，这种情况早已经出现了。一直没有找到原因。HepG2和SMMC-7721是我从原来学校要的，...

镍柱纯化蛋白，诱导后集菌，集的菌特别松散，都不用重悬，用移液枪一吹吸就散了，不像别的菌还得吹吸半天，蛋白也没纯化出来，浓度零点几

我们实验室想做一个拟南芥某突变体的EMS诱变种子突变体库，求问各位前辈有没有能提供做EMS诱变的公司的联系方式，非常感谢

请问单克隆抗体在不同pH值的流动相中，其他检测条件不变的情况下，在离子交换色谱中，其酸变体与碱变体的量是不同的，这种理解对不对？也就是说，不同pH流动相下的IEX的结果没有可比性，因为PH导致其样品状态不同，所以酸峰碱峰数量不同？没有真值，要看你是在哪个pH条...

得到一个天然质粒，请问怎么去分析？酶切位点，抗性基因，复制子这些？帮朋友请教的

谁有内参基因筛选分析软件RefFinder呀？急用！！

最近养的PC3细胞，用1640培养的，细胞出现了像细胞破碎了一下，有一点一点的膜贴在每个细胞上，它会随着细胞的增长而增长，而且细胞不是均匀的铺在细胞培养皿里，而是长成了一圈一圈的，像年轮一样

把质粒从DH5α转入BL21中，挑斑保菌，镍柱纯化蛋白，诱导后OD3.5，然后集菌，集的菌特别松散，都不用重悬，用移液枪一吹吸就散了，蛋白也没纯化出来，浓度零点几

谁有HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)吗，很着急用，可以赠送或者交换细胞吗，谢谢了。

目的蛋白A和B已分别连接上CFP与YFP，转入细胞内并已表达，目前使用共聚焦显微镜能够分别看到青色及黄色荧光但是只使用青色荧光的激发光时，只能够看到青色荧光，而无法看到黄色荧光，有的样品能够看到青色荧光减弱但是怎么能够看到能量转移产生的黄色荧光从而判断A和B之...

刚开始还正常，中后期基本上不滴水了

请问神经干细胞的膜蛋白除了CD133之外，还有别的吗？望告知，谢谢！

求黑色素细胞b16f10，目前有hacat细胞，可以交换，谢谢。

向大家请教一下，硝基还原酶体外还原实验，37℃，缓冲液反应，老是不成功，那位指点一下？HEPES缓冲液pH7.4，硝基还原酶1微克每毫升，NADH为200微克内毫升，37摄氏度震荡反应1h，HPLC检测没有产物出现，HPLC有标准产物。那位指点一下我的问题出现...