测浓度的时候看230/260比值啊

1 看230/260的吸光比值，确认DNA跟蛋白质污染情况；2 电泳跑胶，看一下条带大小跟比值，还有降解情况。(易基因--表观组学科研服务领跑者)

首先，如果只是看总RNA的质量，首先，跑电泳可以很基本的满足条件，在好一点的可以选择看230/260比值，然后还可以选择跑个2100，可以很直接的看出直接RNA的质量和完整性。至于RNA直接PCR，市面上又很多试剂盒说可以省略反转录成cDNA，直接一步到位。我觉得不是很有实际作用。一般都是先反转录成cDNA，然后再进行PCR的。