DNS法测定纤维素酶活的问题
我最近在测纤维素降解菌的酶活力。这些菌有做过刚果红染色的纤维素平板,是明显有水解圈的。养在cmc-na发酵培养基里也有明显的浑浊。但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活,不知道是为什么。另外,DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题:加dns试剂后吸光度一直不稳定,越来越高,这是什么原因,请问有人遇到过吗?
非常急,希望有做过的大神能给解答!必有重谢!!!
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我最近在测纤维素降解菌的酶活力。这些菌有做过刚果红染色的纤维素平板,是明显有水解圈的。养在cmc-na发酵培养基里也有明显的浑浊。但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活,不知道是为什么。另外,DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题:加dns试剂后吸光度一直不稳定,越来越高,这是什么原因,请问有人遇到过吗?
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你的葡萄糖纯么?
没人吗...看来做这个实验的人太少了
救命
DNS会不会失效了?
延长酶反应时间试一试,标准曲线做不好可能与试剂配得不好或者反应方法不当有关。
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我也在做DNS实验,测的是α-淀粉酶活性抑制实验,结果吸光度也很不稳定。也不知道是什么原因