嘉泉大学药学院网址：http://pharm.kyungwan.ac.kr/shop_main/main_body.htm

本实验室基于结构的药物开发的基础，主要是通过蛋白质结构分析和结构研究来研究结构与功能的相关性。众所周知，蛋白质的功能和结构密切相关。从这个角度来看，通过多种分析方法鉴定蛋白质的三级结构和药物-蛋白质复合体结构在新药开发中是非常重要的。
我们正在寻找想在这个实验室学习的研究生。


0.        招募期间与联系方式

2021. 1 ~ 2021.2  

朴教授的联系方式： psjnmr@gachon.ac.kr 用英语发邮件

1.        实验室研究内容

1)        hsp90是用于开发抗癌药物的靶分子，为了开发hsp90的抑制剂，我们使了虚拟筛选和体外筛选（使用 biacore, itc, nmr，x射线等）进行了关于   hsp90复合物和癌细胞中活性候选化合物的结构研究。
该研究的最终目的是寻找新型癌症候选物质并确定其作用机制，并有望开发出抗癌药物。

2)        我们正在研究蛋白质结构和蛋白质-蛋白质之间的相互作用，以研究与体内疾病相关的重要蛋白质的功能。


3)        通过nmr进行与人类疾病相关的细胞/动物/人的代谢的研究，并且正在进行关于糖尿病，偏头痛和多发性硬化的预测/诊断/生物标志物的研究。


2.        实验室中主要使用的分析技术

fplc/hplc, uv(ultraviolet), cd(circular dichroism), fluorescence spectroscopy, itc(isothermal titration calorimeter), spr (surface plasmon resonance), nmr(nuclear magnetic resonance), x-ray crystallography等。

3.        代表性成就

研究开发了hsp90抑制剂候选物和hsp90复合物的三维结构


1.        park sj, borin bn, martinez-yamout ma, dyson hj. the client protein p53 adopts a molten globule╟like state in the presence of hsp90. 2011, nature structural & molecular biology, 18(5):537-41
2.        park sj, kostic m, dyson hj. dynamic interaction of hsp90 with its client protein p53. 2011, j mol biol. 411(1):158-73.
3.        wu h, hyun j, martinez-yamout ma, park sj*, dyson hj*. characterization of an hsp90-independent interaction between co-chaperone p23 and transcription factor p53. biochemistry. 2018, 57(6):935-944.
4.        kim hh, hyun js, choi j, choi ke, jee jg, park sj* structural ensemble-based docking simulation and biophysical studies discovered new inhibitors of hsp90 n-terminal domain sci rep. 2018, 8(1):368 返回小木虫查看更多