目的基因双酶切之后进行纯化回收，电泳检测还是有杂带怎么办，影响后面的连接与转化吗
下面图中第二泳道是我的目的基因，大小对着，这是我双酶切并纯化回收之后的，电泳检测还是发现有杂带，而且这是我做的第二遍，全都有杂带，这怎么回事呢，影响后面的连接与转化吗？
返回小木虫查看更多
今日热帖
猜你喜欢
板块导航
- 网络生活
- 资源共享
- 化学化工
- 专业学科
- 科研生活
- 生物医药
- 材料
- 计算模拟
- 学术交流
- 出国留学
- 注册执考
24小时热帖
换一批
- 下载小木虫APP
- 与700万科研达人随时交流
-
二维码
-
IOS
-
安卓
京公网安备 11010802022153号
双酶切之后是跑胶回收的么？当时切胶的时候是切的单一条带吗？可以往后做，质粒构建成功后测通确定序列没问题就行，
建议电泳多跑点时间，把杂带和目标带区分开，再切胶回收一次。直接做后面的，可能到时候筛选会有困难。