各位老师，本人最近在做多糖的纯化，80度水提，醇沉得粗多糖，因提取温度高，未脱蛋白，直接上DEAE52，硫酸蒽酮检测，2-6管出峰，后15-17管有小峰，收集2-6管，上Sephadex G200，2-3管出大峰，后第8管左右出小峰。我做了两个材料的多糖，出峰情况都差不多。我很奇怪，不会有这么巧的事情吧？难道是我的填料处理有问题吗？我都是按网上的方法处理的，DEAE52水溶胀，酸碱洗，纯水洗，G200水煮溶胀，纯水泡了近一个月装柱的。DEAE52的洗脱曲线我有图，G200的图跟这个差不多，就是峰顶是尖的，不是平头峰。


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