导师要求帮忙解决一个问题,高斯小白,请求大神帮忙援助,问题:有机分子基态结构优化后,如何查找S0能量值? 返回小木虫查看更多
1. 可以用gview打开 输出文件点击右键 查看results 里面就能量一项 2. 用文本编辑器直接查看output文件本身的话 不同的计算方法有不同的搜索关键词。如果是DFT计算 那么就搜索 SCF Done 找到最后一个SCF Done处的能量 就是S0的电子能。或者是整个output文件最后一段 HF= 开头的能量 也可以。它们的单位都是 Hartree. 如图所示 gview图.png 文本编辑器图1.png 文本编辑器图2.png ,
你如果知道了激发能(TDDFT计算的输出文件中搜索 最后一个TD-DFT 可以看到),也知道了激发态的绝对电子能量(TDDFT的输出文件中搜索最后一个SCF Done 可以看到) ,那么你用 激发态绝对的电子能 减去 激发能 就可以得到S0 的绝对电子电子能。不过一般跟实验比对的话没有人会关心绝对的电子能。实验中可以测的,光谱中可以看到的 都是对应激发能。电子能只能通过计算得到 并且只看数值没有什么实际的物理意义。
1. 可以用gview打开 输出文件点击右键 查看results 里面就能量一项
2. 用文本编辑器直接查看output文件本身的话 不同的计算方法有不同的搜索关键词。如果是DFT计算 那么就搜索 SCF Done 找到最后一个SCF Done处的能量 就是S0的电子能。或者是整个output文件最后一段 HF= 开头的能量 也可以。它们的单位都是 Hartree.
如图所示
gview图.png
文本编辑器图1.png
文本编辑器图2.png
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谢谢帮助
我们导师的答复:1hartree是27.2114ev,照这个算,那s0的能量是几万ev。一般s1的能量就几个ev,这不合理。请问是单位出问题了吗?
这个是绝对电子能量 而你通常看到的S1的几个ev得那种 是激发能。也就是 是以S0 能量作为基准的。 也就是 E(S1)-E(S0)=几个ev. 如果你计算TDDFT 打开输出文件 还是搜索 SCF Done 或者还是用gview看相同的地方。 看到的电子能就是你计算的激发态的绝对电子能。
你如果知道了激发能(TDDFT计算的输出文件中搜索 最后一个TD-DFT 可以看到),也知道了激发态的绝对电子能量(TDDFT的输出文件中搜索最后一个SCF Done 可以看到) ,那么你用 激发态绝对的电子能 减去 激发能 就可以得到S0 的绝对电子电子能。不过一般跟实验比对的话没有人会关心绝对的电子能。实验中可以测的,光谱中可以看到的 都是对应激发能。电子能只能通过计算得到 并且只看数值没有什么实际的物理意义。
好的,谢谢及时的回复,我会反馈给我导师的