各位好，我有一个问题，如题，想请教一下。具体细节如下：
      盖玻片置于六孔板中，种细胞，培养24h，加纳米粒悬液，共培养后，PBS洗涤，固定，染核等，CLSM观察发现几乎所有的纳米粒都黏附在玻片上（细胞里也很多），背景很亮；请问如何有效去除残留的纳米粒，减少背景的干扰？大家都是怎么做的？欢迎交流经验，金币少，望见谅。谢谢大家！ 返回小木虫查看更多