老师,您好。请问为什么hplc,同样的样品同样的条件跑出来会不一样,前面一次挺正常的,后面的图峰都挤在前面一起出了。 流动相是乙腈和0.1%磷酸水。进样中间都有90%乙腈充柱10min,平衡15min。请问这是怎么回事呢? 返回小木虫查看更多
为什么要用90%乙腈+10% 0.1%磷酸水冲柱10min呢?如果没平衡好,也会出现这个情况,
液相的干扰因素挺多的,排查起来大致次序是: 1,重复进样,看问题能否重现; 2,重新制样,包括试剂变更、器皿变更、人员变更等等,看问题能否重现; 3,变更色谱条件,包括流速、比例、流动相、色谱柱、仪器等,看问题能否重现。 做过几次排查,就明白问题更可能是出现在什么地方了,
小伙子,看了你的两张图。方法有没有编错。一张图70分钟,一张图85分钟(手机看有点糊,好像是这样的。)你把你冲柱子编到方法里去了?
为什么要用90%乙腈+10% 0.1%磷酸水冲柱10min呢?如果没平衡好,也会出现这个情况,
液相的干扰因素挺多的,排查起来大致次序是:
1,重复进样,看问题能否重现;
2,重新制样,包括试剂变更、器皿变更、人员变更等等,看问题能否重现;
3,变更色谱条件,包括流速、比例、流动相、色谱柱、仪器等,看问题能否重现。
做过几次排查,就明白问题更可能是出现在什么地方了,
小伙子,看了你的两张图。方法有没有编错。一张图70分钟,一张图85分钟(手机看有点糊,好像是这样的。)你把你冲柱子编到方法里去了?