为什么电镜实验结果和DLS检测结果相差比较大？
我做的一种多肽，在水溶液中会发生自组装，猜测会形成纤维或者颗粒，在前面的实验已经证明确实发生了自组装形成一定结构的东西，比如在
DLS中检测到粒径为100nm左右，或者300~400nm的物质，三组平行实验数据稳定，然而相同条件下，却无法在投射电镜上观测到对应大小的颗粒或者纤维，
因为实验室对电镜方面的知识了解的不多，所以求助诸位虫友，帮忙分析一下，有没有什么建议？是否要改变条件？
祝大家——Idea泉涌，多发paper！头发安好，找到对象！
非常感谢！
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检测原理不一样，DLS测的是水合粒子的直径，TEM直接测的粒子实质的粒径.DLS是统计数据，看看图里的具体粒径分布
你们实验室对电镜方面的知识了解的不多，就去找做电镜的实验室或者电镜平台的老师合作咯， 这样比较快，你觉得困扰的问题 ，也许别人比较有经验
有没有可能是制样的问题，水相中的样品本来不是很好拍，如果铜网没制好也拍不出你想要的结果
应该还是透射制样的问题，即使是水合半径的影响，透射样品制备中也是可以含有少量水成分的。所以，透射样品的制备是有问题的，你最好找那种高校机构里专门负责透射的老师，见得多了，能给你做一些指导性的建议。只能说，你这个样品很奇怪，不像一般的样品。最有可能就是你这个多肽纳米粒子的组装结构很脆弱，就是由5~10nm左右的小纳米球不稳定组成的大球。DLS对粒径的判断肯定没有透射来得可靠。祝实验顺利，