rsd小于2-3%

问题阐述的不够清楚。走的什么体系？用的什么仪器？测的什么检项？

1.先看一下压力波动，要求小于1bar。否则可能的问题原因是a有气泡，b需要更换耗材，c色谱柱，d漏夜
2.压力波动小于1bar的话，清洗六通阀的定子和转子。着重清洗定子，看透光情况。清洗无效建议更换转自密封圈。
3可以检查一下进样量是否在进样计量泵量程范围内。检查自动进样器针以及针座和六通阀有无漏液。

我们可以帮你解决一切液相以及质谱还有实验室建设相关技术问题，哈哈哈，

以前我也碰到过，确认仪器和方法没问题之后，最终发现是进样瓶的问题，以前用塑料内衬管的，发现重复性确实很差，后来换waters原装微量进样瓶，贵是贵了很多，但结果立刻改善。另外，建议样品盖里的垫片用带剖口的，最好买安捷伦或者沃特世原装的，进样瓶的钱还真不能省。

补充一点，液相进样瓶里的液体不能装的太多或太少，如果瓶垫密封的比较好，样品液太多的话也会造成进样不准；太少了会挥发