TTTTTT 提高浓度还是不行，cDNA与一半的适配体互补，应该可以结合吧，为什么划线部分还是没有荧光，荧光还是跑到后面吸水纸上去了呢QAQ

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捞一捞，原因我只能想到因为链霉亲和素和cDNA没有固定住，可是文献里都一笔带过，以为很简单，没想到这里出问题了QAQ

老师让我再加大浓度，干燥时间长点，先划线再组装，我再试试吧，good luck～

溶液里能结合吗？

请问你现在荧光适配体试纸条做的怎么样了，成功做出来了吗，我现在也遇到和你同样的问题，请问您可否赐教下

能加个联系方式吗，我也在做，很希望能一起交流下，少走弯路