将51g (0140m ol )的氯化苄和76.5g (0.26m ol )苯甲酸钠投入四口烧瓶中,加入230m L 的水和适量的相转移催化剂,搅拌升温,控制在100~103℃,同流4h ,冷却静置分层,保留酯化母液;用稀硫酸中和,过
滤,回收过量加入的苯甲酸。将生成的苄酯投入到反应烧瓶内,加入50m L 的水并补加相转移催化剂,滴加70g (0.26m ol )30%NaOH ,在反应温度102~105℃下水解3h 。冷却静置分层后,分出有机相,得到粗醇,称重,分析其含量。苯甲醇粗品经减压蒸馏后得苯甲醇。

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