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金纳米颗粒跑电泳

作者 花草花草: 来源: 小木虫 1150 23 举报帖子

我合成的DNA/GNP加盐不团聚，仍呈粉红色，应该是连上了。底下第一张图是其与裸金加盐后的对比，裸金团聚呈蓝色了。
然后我想和文献中一样，用琼脂糖电泳表征，连上了DNA的金纳米颗粒能够跑出孔，呈粉红色清晰条带。但我按照文献中的条件，甚至是将胶的浓度减小到百分之零点几（接近稀巴烂了），用0.5X TBE，跑一个多小时，合成的DNA/GNP还是跑不出孔。。。郁闷，请问大家知道怎么解决吗？

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精华评论

花草花草

跑胶，第一孔是裸金，第二和第三孔都是合成的DNA/GNP
supernatural

把金纳米颗粒浓缩以后再跑，你的浓度太低了
花草花草

引用回帖:
3楼: Originally posted by supernatural at 2019-01-07 10:06:42
把金纳米颗粒浓缩以后再跑，你的浓度太低了

我看文献用的也是5nM,所以我也用的5nM,请问一下浓度为什么会和是否跑出孔有关系呢？
ashui001

第二第三孔的胶体金跑出来一点，说明你的金是带负电的，你可以增加电压试试
花草花草

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5楼: Originally posted by ashui001 at 2019-01-07 21:50:28
第二第三孔的胶体金跑出来一点，说明你的金是带负电的，你可以增加电压试试

好的，谢谢，我下次试试再把电压调高点。我现在用的150V，还觉得很高了呢
supernatural

引用回帖:
4楼: Originally posted by 花草花草 at 2019-01-07 17:21:14
我看文献用的也是5nM,所以我也用的5nM,请问一下浓度为什么会和是否跑出孔有关系呢？...

5nM的金浓度很高的，你的这个颜色这么浅，明显没有5nM
花草花草

引用回帖:
7楼: Originally posted by supernatural at 2019-01-08 15:02:31
5nM的金浓度很高的，你的这个颜色这么浅，明显没有5nM...

啊。。每次离心完的确吸上清总是会不知觉的吸掉一些吧，很苦恼。那我下次再浓缩几倍试试
，