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原料药注册法规要求与DMF文件编写及ICH Q7系统回顾—李宏业

作者 lwjxz
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原料药注册法规要求与DMF文件编写及ICH Q7系统回顾—李宏业

CEP证书申请
EDMF/ASMF文件编制
DMF文件编写要求(CTD格式)
申请文件中的十大缺陷
GMP系统中的ICH Q7的概念回顾原料药注册法规要求与DMF文件编写及ICH Q7系统回顾—李宏业
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