原料药省略精制工艺可行不？
我们一个品种是新药，正准备开展二期。我们对于申报的工艺进行了优化，使最后一步的水解反应得到的粗品直接就超过了粗品的标准，达到了成品的标准，想请问各位行家，我能不能就把精制步骤直接变更成没有，这样直接从反应得到的成品能不能用于临床制剂的生产。这样的操作符不符合GMP。到时如果对符合质量标准的东西再走一步没有必要的精制，是不是多余，浪费产量。
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可以
最终成品要求洁净区生产
控制微生物，内毒素
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