细胞培养1.显微镜观察细胞数量；2.检测营养物质量的变化；3.若有代谢物质产生也可检测代谢产物含量变化（产酸可检测pH、产CO2可检测CO2(好像不太容易hhhhh)反正就是产什么检测什么就对了）

4.标记某一种细胞不吸收的物质，置于培养基中培养细胞，若在细胞中检测到该物质，则该细胞失活（好low的表述）

（5.通过改变渗透压观察细胞变化可以不？）

1.克隆形成，放在培养皿里培养，看数量变化。2.测代谢，以乳酸释放和葡萄糖消耗为参考。3. 检测质膜完整性，低浓度碘化丙啶染一下，倒置荧光显微镜观察。4.如果是贴壁细胞用胰酶消化下来传个代，死了就不会贴壁了

，