如题,用大肠杆菌发酵表达精氨酸脱羧酶,结果显示该酶转化底物的活性很低,是什么原因呢?抗生素加了,诱导剂也加了。不知道是否需要破壁,但是破壁后,效果也不是很好。还能有什么原因呢? 返回小木虫查看更多
有时候很可能是蛋白没有得到很好的折叠和修饰等导致活性不如预期
大肠杆菌发酵表达精氨酸脱羧酶 1.先看一下文献报道的这个酶的活性高不高,并且酶活高的文献多不多,不高的话,并且文献少的话就正常。 2.再确认编码序列正确,序列设计合理的情况下,看一下蛋白表达,上清蛋白表达是否较多 3.酶的转化需要一个合适的转化条件,并且优化,转化条件是否合适。
可能行程包涵体了吧
有时候很可能是蛋白没有得到很好的折叠和修饰等导致活性不如预期
大肠杆菌发酵表达精氨酸脱羧酶
1.先看一下文献报道的这个酶的活性高不高,并且酶活高的文献多不多,不高的话,并且文献少的话就正常。
2.再确认编码序列正确,序列设计合理的情况下,看一下蛋白表达,上清蛋白表达是否较多
3.酶的转化需要一个合适的转化条件,并且优化,转化条件是否合适。
文献报道的酶活挺高的,比我的要高很多,不知道是不是培养基的问题
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可能行程包涵体了吧