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求助:吡啶吸附的原位红外表征方法

作者 mumushuang
来源: 小木虫 450 9 举报帖子
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本人做催化剂酸性表征,采用吡啶吸附的原位红外表征方法,样品在400度下抽真空预处理2小时,降温至200度吸附吡啶,之后程序升温至400度,吸附吡啶前后分别采集200度、300度、400度的红外谱图,计算1450cm(L)和1540cm(B)酸对应的峰面积。按说随着温度升高,酸量会减少,为什么相应的峰面积反而变大呢?这种情况不止遇见一次。 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • ZY-Pan

    不应该是将至同样的温度然后测红外吗?我平时都是450高真空处理结束后,将至室温吸附,然后再分别升至100,200,和300进行脱附,每次都是将至室温后,测红外

  • mumushuang

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by ZY-Pan at 2018-07-25 09:24:28
    不应该是将至同样的温度然后测红外吗?我平时都是450高真空处理结束后,将至室温吸附,然后再分别升至100,200,和300进行脱附,每次都是将至室温后,测红外

    我通常是在不同温度点采集红外谱图的

  • ZY-Pan

    不同温度下采集的数据如何对比?说不定你采集样品的时候正在脱附

  • mumushuang

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by ZY-Pan at 2018-07-25 14:14:04
    不同温度下采集的数据如何对比?说不定你采集样品的时候正在脱附

    吸附吡啶后程序升温脱附,所以温度升高,弱酸减少,总酸量就会减少,对应的峰面积也会减少,但我却发现峰面积增大

  • mumushuang

    怎么没人回复呀,请教各位大侠!

  • T2f877

    这就是吡啶红外,我这边有仪器,交流加球球二九二四二七九八一一

  • 余生唯一

    升温后有没有惰性气体吹扫,把脱附吡啶吹扫干净再测

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