各位大佬，小弟最近在做一个Buchwald-hartwig偶联反应总是失败，具体是咔唑的double芳基化反应，二溴联苯和苄氧胺生成N-苄氧基咔唑，反应过程如下。用的催化剂是三（二苄基丙酮）二钯-氯仿加合物，配体是Xantphos，碱用的碳酸钾，110度封管反应，总是失败，得不到想要的产物，得到的都是一个类似不带取代基的咔唑的物质（但氢谱比咔唑多了2个氢），二溴联苯反应不完，但是苄氧胺都反应完了，求教各位帮我分析一下可能是哪里出了问题？应该怎么调整呢？不胜感激！！！


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