PCR扩增后跑胶，跑了好多次结果都不理想，求高手指点一下，跪谢
真菌引物RPB2，EF1，左边两个是RPB2, 想知道为什么条带这么乱
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有非特异性带，退火温度高点可能好点
做梯度
感谢，也就是说这个引物还是适用于这个菌的是吗
谢谢大佬，我想知道这个引物是否适用于这个菌，从上图能否得到这个信息呢？
应该上个marker,看看目的片段大小是否是符合你的预期，是的话就适用这个菌
如果提高退火温度后仍然这样，建议可以适当再增加引物的长度 ，这样可以减少非特异性条带
谢谢
，