我们都是用色谱-质谱来定性的。是不是亚硝基苯酚啊？

你只是还原作用，物质都还在溶液中，对硝基酚减少了必然要产生新物质，具体是什么可能要用LCMS等来判断，可能是亚硝基酚，也可能是对氨基酚等等

我最近也在做纳米金属催化硼氢化钠还原硝基苯酚的实验，也遇到很多问题，想求教下楼主，希望楼主不吝赐教。
1.楼主配制硼氢化钠会有很多气泡吗？我在配制硼氢化钠溶液时产生很多气泡影响UV的检测数值，楼主遇到这个问题了么？是如何处理的呢？
2.关于重复利用，催化剂是直接循环的吗？还是需要离心烘干后再重复使用？
3.楼主的催化剂加进去是直接沉下去了吗，还是先悬浮后沉下去的？我看的文献好多都是在石英比色皿里直接反应，检测这个过程，但是我的加进去悬浮很久后后沉下去，影响UV值得检测了，想问下楼主的催化剂加进去是什么状态呢？
4.检测这个反应过程一些文献是隔10秒扫一遍波长，我们实验室的紫外从500-200扫一遍波长要一分半，是仪器的问题还是计时应该从上次扫描结束后开始呢？
希望能够得到楼主的指教，谢谢，