复方煎液做液相时峰拉不开
中药复方煎液，水提浓缩干燥后用甲醇溶解制成样品，HPLC做指纹图谱，现使用乙腈-0.1%磷酸作为流动相，但是峰太集中分不开，请问可以从哪几个方面尝试以达到拉开峰的目的？
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死亡记忆告诉我流动相更改一下配比或者换流动相试试，要不然就是他们极性太接近了
我没做过HPLC，只做过柱色谱，一般的经验是极性从小到大，找一个中间极性的溶剂，3者配比，你根据HPLC的常用流动相 先点板展开试试，极性从完全没有到中等，然后到大极性，根据你的经验，自己思考一下
，
试一试等度洗脱，可以改成甲醇–0.1%磷酸试一试