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莫西沙星的杂质异构体G检测根据USP中的分析方法发现重现不好

作者 tanyan1993_
来源: 小木虫 250 5 举报帖子
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流动相配制如下(参照USP中的方法):
缓冲液:取L-异亮氨酸1.31g与无水硫酸铜0.47g,加水1000ml溶解后,用氢氧化钠试液调pH至4.5
以甲醇—缓冲液(500:1500)为流动相A;以甲醇—缓冲液(225:450)为流动相B。
色谱柱:用十八烷基键合硅胶为填充剂(4. 6 m m×150mm , 3.5μm)
取莫西沙星与莫西沙星杂质G的系统适用性溶液,走出来的图谱跟已离职同事的图谱不一样(杂质和主成分保留时间与前同事的保留时间相差近30min,但相对保留时间一致),本人已排除流动相配错的原因(有请其他同事帮忙配制流动相,图谱跟本人的图谱一样),不知道怎么回事因经验不足。。。求助经验丰富的大咖,谢谢解答!@药道人@voyager88 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • huasangma

    色谱柱是同一根吗?

  • lisize

    建议用不同的仪器做一下使用,梯度出峰时间与流动相比例的关系

  • 空先生

    缓冲液中有硫酸铜,需要平衡时间较长时间,应该是你平衡时间不够长

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